Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
В настоящей статье приведены ре.зультаты исследований ио кинетике циклотримеризяции бутадиена-1,3 из С4-фракции пиролиза без предварительного выделения его в реакторе колонного типа, непрерывного действия,. моделирующем одну секцию промышленного реактора. Необходимые условия подобия и конструкция реактора описаны в работе [3].

ПОИСК





Стожкова, Б. Н. Бобылев, М. И. Фарберов, Н. Л. Прохорова. Изучение реакции щгклотримеризашш бутадиена-1, в лабораторном реакторе полного подобия

из "Основной органический синтез и нефтехимия Выпуск 9"

В настоящей статье приведены ре.зультаты исследований ио кинетике циклотримеризяции бутадиена-1,3 из С4-фракции пиролиза без предварительного выделения его в реакторе колонного типа, непрерывного действия,. моделирующем одну секцию промышленного реактора. Необходимые условия подобия и конструкция реактора описаны в работе [3]. [c.3]
Для расчета реактора были определены физико-химические свойства реальных смесей продуктов, полученных в результате циклотри-меризации бутадиена-1,3 и чистого циклододекатриена-1,5,9 (табл. 1). [c.3]
Величиной уноса паров толуола, как показали экспериментальные данные, можно пренебречь, ввиду малого количества. [c.4]
9 снижается (рис. 16). Согласно этому можно судить о наличии побочных реакций превращения ЦДТ-1,5,9. [c.5]
Используя полученные экспериментальные зависимости был произведен расчет для промышленного реактора. Опыт в лабораторном реакторе моделировал работу одной секции промышленной барботаж-.ной колонны. Расчет произведен от секции к секции, причем каждая секция представляет собой аппарат идеального смешения. Концентрация ЦДТ-1,5,9 в каждой секции рассчитана методом проб и ошибок . -Время пребывания в каждой секции принято равным врехменн пребывания реакционной массы в модельном лабораторном реакторе. Расчет произведен для температуры 50°. [c.7]
В связи с изложенным представляет значительный теоретический и практический интерес рассмотреть вопросы, связанные с особенностями кинетики термического разложения углеводородов, обусловленные непрерывным изменением объема исходного сырья и образующихся продуктов в реакционной зоне. В частности, на наш взгляд, наиболее интересным представляется проанализировать динамику пз.менения по длине реакционного трубчатого аппарата таких показателей, как степень превращения сырья X, линейной скорости движения реакционной смеси и время ее пребывания т . [c.8]
Насколько отличаются друг от друга величины Тср и чрезвычайно важно знать, поскольку этот вопрос в литературе не освещен. [c.9]
Для того, чтобы проинтегрировать уравнение 5 необходимо установить динамику изменения скорости потока по длине реактора, причем, как указывалось выше, непрерывно возрастает, вследствие увеличения объема реагентов по мере возрастания степени превращения исходного сырья. [c.9]
Так как расчет проводится на 1 мол. сырья, суммарный объем реакционной смеси равен коэффициенту его увеличения который определяется как отношение объемов полученных веществ к объему исходного продукта. [c.9]
Иа рис. 1 приведены полученные нами экспериментальные данные по пиролизу пропан-бутановои фракции в среде расплавленного свинца и в расплаве эквимолекулярной смеси хлоридов натрия и калия. [c.10]
Аппаратура и методика проведения исследований были описаны нами ранее [3, 4]. Как видно из представлепно го графика, до 0,8—0,85 действительно наблюдается линейность зависимости Кр—ЦХ) и постоянство коэффициента а. При дальнейшем увеличении X оба этих показателя начинают возрастать, вследствие интенсификации вторичных реакций разложения образовавшихся продуктов. [c.10]
Аналогичные выражения для описания кинетики процессов, протекающих с увеличением объема, были получены также другими авторами 15—8]. [c.11]
Необходимо отметить, что процесс термического разложения углеводородов имеет характерную особенность, заключающуюся в самоторможении реакции образующимися продуктами, в частности, пропиленом, которые связывают активные радикалы — переносчики цепи. Эта особенность была впервые обнаружена Фростом [9] и впоследствии детально изучалась Степуховичем [10]. [c.11]
Как видно из рис. 2 а, величина а оказывает значительное влияние на кинетику рассматриваемого процесса, причем оно проявляется наиболее существенно по мере увеличения степени превращения сырья. [c.11]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте