ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бобылев, Д. И. Эпштейн, М. И. Фарберов. Структурная изомеризация 0утепа из "Основной органический синтез и нефтехимия Выпуск 6" Активность протравленной гидроокисью калия окиси алюминия в реакции структурной изомеризации бутена-2 с течением времени изменялась незначительно. Так, при проведении реакции в течение 10 часов при температуре 450° С и атмосферном давлении конверсия бутена-2 сии-иолась с 28% в начале опыта до 26% в конце. После регенерации катализатора воздухом в течение 4 часов при 450° С катализатор полностью восстанавливал свою первоначальную активность. [c.5] Подобраны катализаторы и определены условия селективного проведения процесса нзомеризацни бутена-2 в бутен-1. [c.6] Из литературных данных следует, что молярное отношение В N = 3- 5 является оптимальным для подобных катализаторов [5, 6]. [c.7] Нами было установлено, что при использовании тщательно высушенного растворителя и свежеприготовленного эфирата трехфтористого бора оптимальное молярное отношение В N = 15. При В N 5 система практически не активна. Если ВРзОЕЛг выдержать в толуоле несколько дней, то оптимальное отношение умеи-ьншется (рис. 1). [c.7] Таким образом, в изученных системах алюминийорганическое соединение выполняет только роль восстановителя. [c.10] Полученные результаты показывают, что активация каталитических систем эфиратом трехфтористого бора в значительной степени осуществляется продуктами его разложения, которые содержат соединения типа кислот Бренстеда. [c.10] Па основании приведенных дан[1ых можно объяснить хорошо известный никель -эффект [1] протонизацией комплексов никеля в присутствии кислот Льюиса следами протонодонорных соединений, что приводит к подавлению катионных процессов превращения олефинов — алкилирования ароматических углеводородов и олигомеризации [2J. [c.10] Поэтому, с целью повышения селективности процесса, все дальнейшие опыты проводились при температуре не выше 90°. Эффективная энергия активации реакции окисления л-цимола, вычисленная по данным нижеприведенной таблицы, составляет 11,4 ккал/мол. [c.14] Вернуться к основной статье