ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы С ОДЕРЖАН ИЕ Рахманкулов Д. Л., Кантор Е. А., Караханов Р. А. Кпслотно-каталпзнруемыс реакции 1,-диоксациклаиов. Реакции переацетализации, обмена, перециклизации. Амгшолиз и феполнз из "Основной органический синтез и нефтехимия Выпуск 12" Разработка технических методов получения разветвленных дикарбоновых кислот, содержащих не менее трех-четырех атомов углерода в боковой цепи, на основе доступного нефтехимического сырья иредставлиет больнгой практический интерес. [c.11] В качестве исходного сырья для йолучения указанных кислот может служить п-третбутилфенол, широко производимый промышленностью органического синтеза и используемы в лакокрасочной промышленности. [c.12] Из полученных данных можно сделать вывод, что реакцию гидрирования /г-ТБФ целесообразнее проводить на никелевых катализаторах в растворе диоксана. При этом основным продуктом реакции является я-ТБЦГол. [c.13] Для оценки влияния различных факторов на процесс гидрироваиия л-ТБФ и выбора условий проведения процесса применен метод математического планирования эксперимента. Был реализован полный трехфакторный экспери.мент. В качестве независимых переменных были выбраны давление водорода — (атм), температура реакции — Хг (°С) и количество катализатора — (мас.%). Функциями отклика служили конверсия л-ТБФ — У (мол.%), селективность реакции ло л-ТБЦГолу — Уг (мол.%), а также продолжительность реакции — Уз (мин). [c.13] Поэтому целесообразно проводить реакцию гидрирования л-ТБФ при давлении водорода 50—60 атм, температуре 160—165°, количестве катализатора 10—12 мас.% от веса загруженного л-ТБФ, ири этом достигается конверсия 90—96% ири селективности реакции по п-ТБЦГолу 91—97 мол.%, продолжительность реакции составляет 120 160 мин. [c.15] Полученные расчетные данные подтверждены укрупненными опытами. Относительное отклонение экспериментальных данных от расчетных составило 2,1 7о Для коннерсии -ТБФ и 1,6% —для селективности реакции по -ТБЦГолу. [c.15] Я-третбутилциклогексанолу, определена область оптимальных условий осуществления реакции в реакторе периодического действия. Показана возможность гидрирования ряда алкилфенолов в соответствующие цик-лические спирты в условиях аналогичных гидрированию л-третбутил-фенола. [c.16] Группы у первичного углеродного атома подтверждается способностью ее обратимо образовывать полярографически неактивную ациформу при рН И (рис. 3). Высоты волне Еци——0,33В и 1,-2 = —1,26В не зависят от pH и, по-видимому, связаны с протеканием побочных иро-цессов нитрования примесей, имеющихся в исходном сырье. [c.17] Вернуться к основной статье