ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение арилгидразонов из "Реакции и методы исследования органических соединений Книга 9" Вопрос о том, каким способом удобнее получать то или иное индольное производное непосредственно ли путем циклизации арилгидразона или путем декарбоксилирования замещенной индол 7,-карбоновой кислоты как продукта циклизации арилгидразона, образующегося по реакции Джэппа—Клингемана, должен решаться в каждом отдельном случае особо. Каких-либо общих правил здесь указать нельзя, так как при этом приходится учитывать ряд обстоятельств сравнительную доступность карбонильного соединения и соответствующего замещенного кетоэфи-ра, выходы на отдельных стадиях и число их, сложность выделения п очистки продуктов и т. д. Все это дюжет быть установлено только на основании экспериментальных данных. [c.43] Вернуться к основной статье