ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Органические кишечные инсектисиды из "Химия инсектисидов и фунгисидов " Большое число органических соединений было испытано, особенно в последние годы, для нахождения заменителей ядовитых для человека неорганических инсектисидов. Отдельные вещества растительного происхождения, как никотин и ротенон, в некоторой степени являются и кишечными инсектисидами, но, поскольку основное их действие контактное, они будут рассмотрены дальше в соответствующей главе этой книги. [c.66] Какие именно из указанных выше алкалоидов обладают инсектисидностью, неизвестно. Чемерица применяется изредка и в незначительных масштабах, например для опрыскивания смородины перед созреванием ягод, когда нельзя применять соединения мышьяка из-за опасности отравления им через ягоды. В порошкообразной чемерице ядовитые соединения быстро разрушаются на воздухе, и поэтому следует применять только свеже-размолотые препараты, хотя в полевой обстановке после опыливания они также быстро теряют инсектисидность. [c.67] Изучение инсектисидных свойств динитро-о-крезола проводилось разными методами и с различными формами препарата. Он применялся как в виде растворимых в воде фенолятов, так и в виде эмульсий с различными маслами [24, 25, 28, 35, 36]. Следует, однако, отметить, что по эффективности применения динитро-о-крезола в каменноугольных маслах для борьбы с вредителями плодовых деревьев в литературе приводятся противоречивые результаты [33—36]. [c.68] Кроме действующего начала, в состав таких препаратов входят наполнител , прилипатели и растекатели. [c.68] В качестве примера приводим состав препарата селинон, изготовлявшегося И. Г. Фарбениндустри в Германии, именно, натриевого фенолята динитро-о-крезола 25%, мерзолята (натриевая соль алкилсульфокислоты) 1%, тилозы (метилцеллюлоза) 1%, воды 67%. [c.69] Препарат применяется в виде 1-проц. водного раствора для опрыскивания плодовых деревьев в безлиственном состоянии. В более высокой концентрации фенолят динитро-о-крезола применяется как гербисид. [c.69] Аналогичными свойствами обладает динитрофенол, однако как инсектисид он значительно менее эффективен, чем динитро-о-крезол. [c.69] Сравнительное изучение инсектисидных свойств динитро-о-крезола, динитро-о-трет-бутилфенола и динитро-о-циклогексилфенола показало, что наиболее активным из этих соединений является динитро-о-трет-бутилфенол, наименее активным — динитро-о-крезол [26, 22]. Особенно хорошие результаты дает соль динитро-о-циклогск-силфенола с дициклогексиламином [3J, 37]. Этот препарат, вероятно, найдет достаточно широкое применение. [c.69] Недавно Зиглер с сотрудниками [37—41] изучил инсектисидные свойства большой группы N-замещенных нитроаминов, галоидозамещенных ароматических углеводородов, N-замещенных сульфамидов и некоторых других соединений. В качестве контрольного инсектисида применялся арсенат свинца. Из перечисленных групп соединений наиболее активными оказались нитроамины, которые по лабораторным данным превосходят арсенат свинца. [c.69] Из серии сернистых органических соединений, испытанных на личинках комара [7], наиболее токсичным оказался тиодифениламин (фенотиазин), l2H9NS, который превышал по токсичности ротенон и был эффективен даже при разбавлении 1 1 ООО ООО, что было подтверждено работой другого автора [8]. Изучение действия фенотиазина на теплокровных показало, что для высших животных это соединение нетоксично [9]. Фенотиазин широко изучался также де Эдсом и другими исследователями [10, И]. [c.70] На воздухе растворы фенотиазина и фенотиазинсуль-фоксида принимают красноватый цвет, что, повидимому, связано с образованием фенотиазона [13]. Смит [14] нашел, что образцы фенотиазина могут быть разделены экстракцией эфиром на две фракции. Растворимая в эфире часть имеет темнокрасную окраску и токсична для насекомых, нерастворимая же часть оказалась нетоксичной. [c.71] По Голдсуорси и Грину [15], после опрыскивания растений фенотиазин окисляется до более токсичного фенотиазона. Насколько эффективен фенотиазин при применении в полевых условиях, покажут дальнейшие работы. Фенотиазин иногда применяется в качестве противоглистного средства. [c.71] Вернуться к основной статье