ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы КОНТАКТНЫЕ ИНСЕКТИСИДЫ Никотин и пиретрины из "Химия инсектисидов и фунгисидов " Препараты, изготовляемые из табака, начали применяться почти 200 лет назад. Они применялись в виде водных экстрактов, а также в виде растертых в порошок листьев и дава н1 высокий эффект в борьбе с различными видами насекомых, особенно с тлями. Таким образом, применение табака против насекомых с мягкими кожными покровами было начато до того, как Поссельт и Рейман в 1828 г. открыли активное токсичное начало табака — алкалоид никотин. Применение продолжалось непрерывно, и в настоящее время никотин является одним из наиболее ценных и распространенных инсектисидов. [c.76] Никотин впервые был синтезирован Пикте и Рочи [2] в 1904 г. Встречающийся в растениях алкалоид вращает влево, но соли его вращают вправо. Чистый алкалоид представляет собой жидкость без цвета и запаха, имеющую темп. кип. 247,3° (246° при 730 мм, d 1,0092 Пр 1,5280 168,2°. При стоянии никотин становится более вязким, постепенно темнеет и, наконец, становится темнокоричневым или почти черным. [c.77] Никотин, являясь основанием, дает с кислотами соли из них наиболее важной является сернокислая, в виде которой алкалоид преимущественно и поступает в продажу. [c.77] Никотин извлекают из табачных отходов, главным образом из стеблей, перегонкой с паром и выпускают в продажу в виде 40-проц. (в пересчете на основание) продукта. Иногда также применяют свободный никотин (основание) (преимущественно в Англии), но вследствие опасности отравления предпочитают применять, сульфат, который для людей менее токсичен. [c.77] Соединения никотина. По опытам Ричардсона и Шепарда [8] с личинками комара никотин в виде основания оказался в 5—7 раз токсичнее сульфата или хлорида, но Старр и Ричардсон [9] нашли, что а-тартрат левовращающего никотина немного (возможно даже недоказуемо) более токсичен, чем основание, т. е. левовращающий никотин. Так как вода, применяемая для изготовления рабочих растворов для опрыскивания, почти всегда имеет слабо щелочную реакцию и так как сульфат никотина обычно применяется в смеси с мылом, подщелачивающим раствор, то никотин попадает на насекомых, вероятно, в виде основания. Некоторые исследователи показали, что эффективность растворов сульфата никотина возрастает с повышением щелочности, из чего можно заключить о большей токсичности основания по сравнению с солью, т. е. в данном случае с сульфатом. [c.78] Лаурат, олеат и линолеат никотина — жидкости, а стеарат представляет собой воскоподобное вещество. Рейнекат никотина был изготовлен из роданида и бихромата аммония. [c.80] Из этих соединений никотиновые соли жирных кислот и нафтенат никотина обладают большей токсичностью, чем сам алкалоид, и имеют еще то преимущество, что, обладая свойствами мыла, они дают растворы, хорошо смачивающие листья и растекающиеся по их поверхности. [c.80] Группа Д представлена нерастворимыми соединениями никотина, не обладающими токсичностью или лишь в слабой мере токсичными для тлей. [c.80] Смеси никотина. После разбрызгивания по растениям никотин быстро испаряется из раствора. Для удлинения периода нахождения никотина на листьях предложены различные вещества, фиксирующие алкалоид. Например, предложены смеси никотина с торфяной пылью и растворимый в воде гумат никотина [16, 17]. Для изготовления первого препарата торфяную пыль предварительно обрабатывают, если это необходимо, слабой кислотой для удаления соединений кальция и других основных метал- лов, затем к пыли добавляют требуемое количество раствора никотина и нагревают в течение нескольких минут при 82° с обратным холодильником. Сухой размолотый препарат, не растворимый в воде, изготовлялся Марк-вудом [17] с содержанием примерно 10% никотина. [c.80] Агар-агар и карайя увеличивают инсектисидную эффективность растворов никотина и предложены в качестве активаторов для никотиновых жидкостей [21, 22]. [c.81] ЛЮБОЙ земли, представляющие собой главным образом кремневые скелеты мелких организмов. Вещества, относящиеся к этому классу, сорбируют никотин настолько сильно, что препараты, изготовленные на их основе, являются в качестве контактных инсектисидов малоценными, но могут иметь большое значение как кишечные инсектисиды. Природа связи алкалоида с носителем не выяснена, но предполагается, что способность обмена основаниями у таких представителей первой группы, как бентонит, может играть важную роль в удержании алкалоида. Так как сорбция обусловливается поверхностными явлениями, то степень удерживаемости, вероятно, определяется также и величиной частиц. [c.82] Никотин содержит пиридиновое и пирролидиновое кольца и поэтому, чтобы изыскать инсектисиды, которые лредставляли бы большую ценность, чем никотин, различные исследователи изучали другие соединения, имею-дие такие же или подобные им органические группы. [c.82] Норникотйны. Эти соединения , соответствующие а- и [ -никотину по химической структуре близки к никотину, но в отличие от а- и [ -никотина у них метильная группа н пирролидиновом кольце замещена водородом. [c.83] Вернуться к основной статье