ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ротенон и различные органические инсектисиды из "Химия инсектисидов и фунгисидов " Применение настоев из различных растений для отравления рыбы практиковалось в течение многих столетий, в особенности населением Индонезии, Африки, Индии и Южной Америки. В сводке Роорка [1] приводятся опубликованные до 1800 г. данные по этому вопросу, причем наиболее ранние из них относятся к 1665 г. Обычный способ отравления состоит в том, что водный настой ядовитых растений выливают в облюбованном месте ловли и собирают поднявшуюся на поверхность воды отравленную рыбу. Полученная таким путем рыба вполне съедобна. Для отравления рыбы использовались и используются многие виды растений. [c.96] Оксли [2] в 1848 г. рекомендовал применение настоя из корней тубы для борьбы с насекомыми, повреждавшими деревья мускатного ореха в Сингапуре. Из его беглого упоминания можно понять, что в то время этот материал широко применялся в качестве инсектисида. Имеется много доказательств того, что корни тубы с очень давних времен применялись с той же целью в Китае. [c.96] До 1920 г. использование указанных растительных материалов в качестве инсектисидов не имело широкого распространения, но затем потребление их очень быстро возросло, и уже в 1939 г. Соединенные Штаты Америки импортировали свыше 1816 т корней дерриса и кубе . [c.96] Сырьевые источники инсектисидов группы ротенона . [c.97] Растения, ядовитые для рыб, принадлежат по крайней мере к четырем ботаническим родам, причем некоторые из них оказались обладающими также и инсектисид-ньши свойствами. Ниже приводится характеристика родов в порядке их инсектисидной значимости. [c.97] В последние годы селекцией удалось повысить содержание ротенона в культурных сортах до 13% при содержании общих экстрактивных (в эфире) веществ свыше 30%, в пересчете на сухое вещество. [c.97] В 1939 г. в США импортировано около 1060 т дерриса [4] из Индии —5,01 т, из Малайи— 851,16 т, из Индонезии — 83,40 т, с Филиппинских островов — 103,63 /77 и из Индокитая— 15,03 т. [c.97] Для инсектисидного применения предложены также аэрозоли ротенона, для получения которых сжигают ротенонсодержащие корни или же разбрызгивают жидкий экстракт ротеноидов на горячую поверхность, с которой жидкость испаряется, и таким образом ротеноиды оказываются диспергированными. [c.101] Следует указать, что молекула ротенона содержит три характерные группировки и состоит из центрального дигидро-у-пиронового ядра, к которому, с одной стороны, присоединена группа дигидробензопироновой структуры, а с другой — группа дигидробензофурановой структуры. Молекула ротенона содержит три асимметрических атома углерода, но из восьми возможных оптических изомеров известен только один. [c.103] При воздействии света и воздуха ротенон разрушается. Бесцветные растворы ротенона в органических растворителях, выставленные на свет при доступе воздуха, принимают в результате окисления последовательно желтую, оранжевую и, наконец, темнокрасную окраску, причем могут выпадать кристаллы, содержащие два нетоксичных для насекомых соединения дегидроротенон и ротенонон [23, 24]. Тонкий слой ротенона на растениях, подвергаясь действию воздуха и света, изменяет свой цвет в течение примерно десяти дней. Это изменение может быть замедлено добавлением сажи ([24]. [c.103] Ротенон при кристаллизации из различных органических растворителей содержит в кристаллах определенное количество растворителя, наподобие кристаллизационной воды в неорганических солях. Эти кристаллы, называемые сольватами, при кристаллизации из растворов в хлороформе, бензоле и четыреххлористом углероде содержат одну молекулу растворителя, а при кристаллизации из уксусной кислоты — две молекулы растворителя. При кристаллизации из ацетона, этилового спирта, этилаце-тата и дихлорэтана кристаллы не содержат растворителя [25]. [c.103] По Джерсдорфу [29] каждое изменение в химическом составе влечет за собой характерное изменение в токсичности независимо от других изменений. Дигидропроизводные, получающиеся насыщением двойных связей в боковой цепи водородом, в 1,5 раза токсичнее соответствующих ненасыщенных соединений. Ацетаты, будут ли они энольного типа или ацетилпроизводными окси-соединений, обладают токсичностью, составляющей 56% от токсичности исходных соединений. Оксипроизводные имеют токсичность, равную 10%, от токсичности исходных соединений . [c.104] Вернуться к основной статье