ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сущность процесса ректификации из "Ректификация природных жирных кислот и высших жирных кислот " Процесс разделения бинарной или многокомпонентной смеси перегонкой иа индивидуальные продукты, различающиеся температурой кипения, осуществляется в аппаратах колонного типа и называется ректификацией. [c.5] Физическая сущность ректификации заключается в двустороннем массо- и теплообмене между неравновесными потоками пара и жидкости при м ногократном контактировании фаз, причем из стекающей вниз по колонне флегмы испаряются преимущественно более легкокипящие комтоненты, а из паров, поднимающихся вверх, конденсируются преимущественно высоко-кипящие. [c.5] В результате массооб Мена пар обогащается низкокипящими, а жидкость — высококипящими компонентами. [c.5] Ректификация осуществляется в противотоке пара и жидкости, что обеспечивает разные температуры и неравновесные составы встречных потоков. Жидкое орошение при ректификации паров создается путем конденсации части парового потока в верхней части колонны, а паровое орошение при ректификации жидкости — путем частичного испарения жидкости в нижней части колонны. [c.5] Фазовые потоки представляют не чистые компоненты, а однородные смеси двух и большего числа компонентов. [c.5] Для расчета оборудования, в котором протекает процесс ректификации, необходимо прежде всего знать условия равновесия между кипящей жидкой смесью и образующимися из нее парами. [c.5] Система, состоящая из нескольких фаз, называется равновесной, если в ней не происходит никаких самопроизвольных процессов. [c.5] Относительная летучесть 02.2 будет, очевидно, равна единице. [c.6] Значение коэффициента относительной летучести жирных кислот в зависимости от давления в колонне можно определить по диаграмме (рис. 1). [c.6] Это и есть уравнение кривой фазового равновесия. [c.6] Уравнения (4) и (5) сохраняют свой вид и в массовых концентрациях. [c.7] Пример. Требуется рассчитать координаты точек для построения кривой равновесия фаз Y—X для системы миристиновая — пальмитиновая кислоты при температуре в колоине наверху 185° С, В1низу в кубе 240° С (рис. 3). [c.9] Таких уравнений необходимо составить столько, сколько в системе содержится компонентов. Если их все просуммировать, то левая сторона, представляющая сумму составов всех компо-Бентов системы в жидкой фазе, будет равна единице, т. е. [c.10] Расчет молярной степени отгона е системы из п компонентов при заданных давлении и температуре ведется при помощи уравнений (12) или (13) методом постепенного приближения. [c.10] Уравнения равновесных концентраций многокомпонентных растворов могут быть получены так же, как и для двухкомпонентной смеси летучую, содержащую п компонентов, и менее летучую, содержащую т компонентов. [c.10] Температура и давление в колонне являются основными параметрами технологического режима. Определяющим параметром является температура, а определяемым — давление. [c.11] При ректификации бинарных смесей температуры дистиллята и остатка определяются по диаграммам У—Х и t— X, У). [c.11] Уравнениями (15) и (16) температура определяется методом последовательного приближения, для чего задаются рядом значений температур, определяют для каждой из них величины давления насыщенных паров компонентов, входящих в систему, или константы фазового равновесия этих компонентов и подставляют найденные значения р или /С,-, добиваясь получения тождества. [c.11] Искомая температура насыщенных паров решается путем последовательного приближения, т. е. подбирается такое значение температуры, при котором уравнения (17) и (18) превращаются в тождество. [c.11] Молекулярные массы исходного сырья и образовавшейся паровой фазы Л1о определяются по найденному составу фаз. [c.12] Вернуться к основной статье