ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Обработка диатомита жидкими фазами для получения чистых углеводородов из "Препаративная газовая хроматография легких углеводородов" Обработка диатомита вазелиновым маслом. Диатомит сушат двое суток при 120—150 °С, дробят в фарфоровой ступке и отбирают фракцию с размером частиц 0,25—0,5 мм. Эту фракцию отмывают от пыли дистиллированной водой до прекрашения помутнения воды и высушивают при 145 °С до постоянной массы. Высушенный диатомит активируют 3—4 ч при 800 °С, взвешивают и обрабатывают сначала 2% водного раствора соды, затем 4% (от массы носителя) вазелинового масла в 3-кратном объеме петролейного эфира. Последний испаряют на воздухе, а затем на песочной бане при 60— 90 °С до тех пор, пока адсорбент не станет сухим. При испарении эфира сорбент тщательно перемешивают. [c.56] Обработка диатомита сложным эфиром ТЭГНМ. Определенное количество диатомита с размером частиц 0,5—0,25 мм взвешивают и обрабатывают 35% сложного эфира ТЭГНМ, растворенного в трехкратном количестве этилового эфира. Эфир отгоняют на водяной бане при 30—40°С. [c.56] Обработка диатомита нитратом серебра. Взвешивают 8 г нитрата серебра, переносят в стакан емкостью 150 мл и растворяют в 24 г этиленгликоля (рекомендуется применять посуду из темного стекла для предохранения АдНОз от разложения). Для полного растворения нитрата серебра в этиленгликоле необходим легкий нагрев при постоянном помешивании, но не разрешается перегревать раствор. Полученный раствор смешивают с трехкратным объемом ацетона, переносят на 100 г диатомита, помешенного в плоскодонную колбу, и встряхивают 20—25 мин. Через 30 мин ацетон удаляют. [c.56] Вернуться к основной статье