ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Расчет степени разложения, выхода и состава продукта из "Производство двойного суперфосфата" Скорость разложения апатита по реакции (1) определяется концентрацией СН+ водородных ионов раствора, представляющего собой смесь слабой кислоты и ее соли. К. С. Красновым рассчитаны значения концентрации водородных ионов Сн+ в насыщенных растворах при 40, 75 и 100°С (табл. 9). [c.50] ТИТОМ и, с другой стороны, одновременно снижается концентрация ионов водорода в растворе. [c.51] Для объяснения этого явления проводят графический анализ процесса (см. рис. 11). На оси ординат исходной фосфорной кислоте (30% Р2О5) соответствует точка Т. Соединив эту точку с точкой R, проведем луч растворения фторапатита в кислоте TiR. Фигуративная точка разложенного фазового комплекса в процессе разложения перемещается вправо по T R и встречается с изотермой 100°С в точке Ь. Проводим через эту точку луч нейтрализации Z = 39,9% и по формуле (2) находим, что в точке Ь коэффициент разложения равен 31,6%. [c.51] На этом этапе разложения фосфата максимальная степень нейтрализации первого водородного иона фосфорной кислоты, а следовательно, и наибольший коэффициент разложения достигаются тогда, когда состав смеси фосфорной кислоты и апатита соответствует составу насыщенных растворов в точках В. Каждой температуре соответствует определенная начальная концентрация фосфорной кислоты, обеспечивающая условия насыщения. [c.52] На основании анализа процесса по диаграмме СаО—Р2О5— HjO (см. рис. 11) установлены условия максимального разложения апатита (табл. 10). [c.52] Процессы, протекающие с применением фосфорной кислоты концентрацией до 39% Р2О5, характеризуются получением незагустевающих пульп. Скорость процесса в этих условиях определяется главным образом скоростью кристаллизации твердой фазы из пересыщенного раствора. Пересыщение жидкой фазы является следствием разности скоростей растворения и кристаллизации. Чем выше пересыщение, тем больше движущая сила и скорость кристаллизации и тем меньше размеры выделяющихся кристаллов. [c.52] Обезвоживание реакционной пульпы, применяемое при разложении фосфатов неконцентрированной фосфорной кислотой, способствует дальнейшему разложению фосфата. В процессе удаления влаги из пульпы повыщается концентрация Р2О5 в жидкой фазе точки, характеризующие состав фосфатного комплекса, перемещаются в область кристаллизации монокальцийфосфата. При этом уменьшается степень нейтрализации жидкой фазы, вследствие чего возрастает концентрация активных ионов водорода и на частицах фосфата осаждаются более проницаемые пленки. [c.53] Возможна также перекристаллизация ранее образовавшегося дикальцийфосфата в монокальцийфосфат. Все это способствует ускорению процесса разложения фосфата. Скорость концентрирования жидкой фазы по Р2О5 и скорость кристаллизации солей на разных этапах процесса определяют полноту разложения фосфата в конечном продукте. Так, в поточном способе производства, предложенном НИУИФ и Гипрохимом, степень разложения кингисеппского фосфорита в продукте составляет около 78%. Важнейшим фактором, обусловливающим полноту использования сырья в процессах второй группы производства двойного суперфосфата, являются условия режима переработки пульпы. [c.53] Вернуться к основной статье