ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ток заряжения из "Методы полярографического и амперометрического анализа " Как уже говорилось на стр. 15 на величину диффузионного тока налагается величина тока заряжения или конденсаторного тока. Конденсаторный ток возникает в результате образования двойного электрического слоя на поверхности электрода [18]. Величина его возрастает с увеличением заряда электрода, и, кроме того, он становится тем больше, чем больше в единицу времени обра%ется новой поверхности (период капания). Обычно в собранной полярографической установке, когда на электрод не наложено никакого напряжения, ртутный капающий анод и катод заряжается положительно поэтому при замыкании цепи по ней течет положительный ток заряжения. В зависимости от состава раствора возможно даже растворение ртути. Внешне наличие большого тока заряжения и тем более реакции растворения ртути выражается в том, что зайчик гальванометра при замыкании цепи отклонится в противоположную сторону. [c.31] На рис. 8 представлена кривая тока заряжения, полученная при катодной поляризации капельного ртутного электрода в ЗМ растворе КС1, освобожденном от кислорода. Нулевая линия тока соответствует положению зайчика невклю-ченного гальванометра. Как только электролитическую ячейку включают в цепь, зайчик гальванометра отклоняется в сторону, противоположную обычному его отклонению при электролизе. На кривой величина этого тока отложена вниз от нулевой линии тока. [c.32] Чем быстрее капает ртуть из капилляра, тем больше ток заряжения. Так, например, при потенциале — 0,2 в, е=18Х Х10 к, =0,50 сек, р=0,0126 г и N=2, ток заряжения равен 1,64 Ю а. Такой ток сравним с током, получающимся при восстановлении вещества концентрации порядка 10 моль1л. В присутствии поверхностно-активных веществ кривые тока заряжения имеют более сложную форму иногда вырисовывается одна или даже две волны. [c.33] При работе с малыми концентрациями определяемых веществ для точного определения величины диффузионного тока необходимо снимать кривую остаточного тока в растворе, содержащем все компоненты, кроме исследуемого вещества, и затем полученные величины прибавлять к величинам тока электролиза при потенциалах более положительных, чем потенциал нулевого тока и отнимать при более отрицательных потенциалах (рис. 9). [c.33] При работе с большими концентрациями анализируемого вещества, т. е. с малой чувствительностью гальванометра, определение величины диффузионного тока можно производить методом, описанным на стр. 75. [c.33] Вернуться к основной статье