ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез диоксида углерода. Синтез оксида углерода. Синтез диоксида серы. Синтез сероводорода. Синтез хлора. Синтез хлористого водорода. Синтез бромистого водорода Работа с металлической ртутью из "Техника лабораторных работ " Синтез газов осуществляют взаимодействием твердого вещества с жидкостью, взаимодействием двух жидких веществ или термическим разложением вещества [24, 47, 58]. [c.254] Качество синтезируемых газов зависит от чистоты исходных веществ, а также от формы и размеров применяемых приборов. Форму и размеры приборов обычно выбирают в зависимости от характера реакций, лежащих в основе метода получения газа, требуемого количества газа и степени его чистоты. [c.254] Приборы для получения газов должны быть изготовлены из термически и химически устойчивых сортов стекла. Необходимо, чтобы соединения отдельных частей были герметичны по возможности следует избегать соединений резиновыми или пластмассовыми трубками. [c.254] Одно из основных требований при выборе прибора — минимальная величина вредных объемов, из-за которых необходимо долго пропускать через прибор получаемый газ для удаления из него воздуха. [c.254] Удобен и весьма универсален лабораторный прибор для получения газов, образующихся при взаимодействии жидкостей с твердыми веществами (Нг, СОг, НгЗ) — стеклянный аппарат Киппа (рис. 147). Твердое вещество в реакторе 4 помещается на вкладыше 5 из винипласта вкладыш имеет три отверстия диаметром 1,5—2 мм для стекания жидкости из реактора в нижнюю часть аппарата. Тубус реактора, служащий для отвода выделяющегося газа, соединен с краном отводной трубки 2. [c.254] Аппарат периодически очищают. Для этого осторожно при закрытом кране отводной трубки вынимают стеклянную пробку 6 и через нижний тубус сливают жидкость в заранее подготовленный сосуд, приоткрывая кран отводной трубки. Затем споласкивают аппарат водой, которую наливают через воронку 1. [c.255] Несколько изменив аппарат, можно получить газ, практически не загрязненный воздухом. В приборе (рис. 148) предусмотрено соединение среднего и верхнего щаров трубкой с двумя трехходовыми кранами 1 к 2. Это простое приспособление позволяет, при установившейся работе прибора, заполнять все три шара чистым газом. При соответствующих положениях кранов 1 и 2 можно отбирать газ как из среднего, так и из верхнего шара. Для регулирования давления в приборе служит ртутный затвор 3. В средний шар загружают кусочки твердого вещества и из прибора полностью удаляют воздух, заполняя прибор и трубки свежепрокипяченной водой. Затем кран 4 соединяют с сосудом, содержащим жидкий реагент, и с помощью водоструйного насоса, присоединенного к трубке крана /, отсасывают воду из среднего шара до тех пор, пока уровень жидкости в нижнем шаре не достигнет твердого реагента при этом выделяется газ. Далее переключают краны и отсасывают воду из верхнего шара, пока жидкость не поднимется до половины объема шара. Снова переключают краны и засасывают жидкий реагент в средний шар при этом газ начинает бурно выделяться. Краны переключают так, чтобы жидкость, вытесняемая газом, выливалась через ртутный затвор. Затем, пользуясь обоими кранами, регулируют давление газа в приборе. [c.255] Термическое разложение NaH Os проводят в закрытой с одного конца стеклянной тугоплавкой трубке, соединенной последовательно с промывной склянкой, наполненной стеклянной ватой для задержания пыли, и промывной склянкой с конц. H2SO4 для осушения СОг. Трубку полностью заполняют кусочками НаНСОз величиной с горошину, откачивают воздух водоструйным насосом и нагревают с закрытого конца. [c.256] Получение СО2 взаимодействием мрамора с НС1 [1 об. ч. НС1 (р = 1,19 г/см ) и 1 об. ч. дистиллированной воды] проводят в аппарате Киппа. [c.256] Небольшие кусочки мрамора предварительно очищают. Для этого мрамор помещают в фарфоровую чашку, заливают разбавленной H I (1 2), перемешивают 5—10 мин, сливают кислоту, ополаскивают мрамор водой и кипятят в течение нескольких часов в дистиллированной воде. [c.256] Равномерное и непрерывное выделение СО достигается нагреванием смеси конц. Н3РО4 и НСООН (1 1) при 80 °С. Образующийся СО содержит примесь паров воды и кислоты, которые мож но удалить промыванием раствором КОН и высушиванием конц. H2SO4. [c.256] В качестве реакционного сосуда может служить круглодонная колба вместимостью 1 л с резиновой пробкой, имеющей два отверстия, через которые проходят капельная воронка вместимостью 250 мл и газоотводная трубка. Из капельной воронки вначале приливают 250 мл насыщенного раствора Mg b, затем столько же дистиллированной воды и наконец 250 мл насыщенного раствора NaHS. При незначительном нагревании (40—60 °С) реакционной колбы начинается выделение H2S равномерным током. Выход реакции около 80%, считая на NaHS. [c.257] Твердый измельченный К2СГ2О7 помещают в круглодонную колбу, снабженную делительной воронкой и газоотводной трубкой. Колбу устанавливают в нагревательную жидкостную баню (солевую) и при нагревании приливают из капельной воронки НС1. Интенсивность выделения I2 регулируют нагреванием бани. Хлор осушают конц. H2SO4 и СаСЬ. [c.257] Легко регулируемый ток хлористого водорода получают прибавлением чистой конц. соляной кислоты к конц. H2SO4 или наоборот. [c.257] Равномерного выделения НС1 можно также достигнуть при приливании конц. H2SO4 к кашице, состоящей из смеси тонкоизмельченного Na l и конц. НС1. [c.258] Металлическая ртуть, обладая очень ценными свойствами, нашла широкое применение в лабораторной практике [57]. [c.259] Пары ртути и многие ее соединения весьма токсичны. Хроническое отравление парами ртути (хронический меркуриализм) может наступить даже при длительном пребывании человека в помещении, где были разбиты ртутные термометры. Поэтому при работе со ртутью необходимо изучить правила работы с нею, исключающие опасность острого или хронического отравления. [c.259] Вернуться к основной статье