ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции и открытие ионов цезия, рубидия и таллия из "Капельный метод " Цезий и рубидий нельзя называть редкими элементами, так как они довольно распространены в природе в виде незначительных примесей, входящих в состав различных минералов. [c.49] За последнее время названные элементы начинают играть все более и более важную роль, а потому их открытие и особенно отделение друг от друга, а также от солей калия имеет весьма важное значение. [c.49] Нужно отметить, что наиболее известные качественные реакции на ион калия являются характерными для ионов рубидия и цезия. Отличие заключается только в различной степени растворимости образующихся осадков. [c.49] Раствор Sn lj в концентрированной соляной кислоте дает значительно более трудно растворимый осадок с солями цезия, чем с солями рубидия однако использовать эту реакцию для отделения цезия от рубидия не удается. [c.50] Тонко измельченный порошок карбоната цезия при кипячении с большим количеством спирта переходит в раствор карбонат рубидия практически нерастворим в спирте. При многократной повторной обработке смеси карбонатов цезия и рубидия удается извлечь из смеси почти весь карбонат цезия. Но операция эта очень длительна и не всегда надежна. Поэтому часто для разделения цезия и рубидия (и калия) прибегают к фракционированной кристаллизации. [c.50] Ион таллия взаимодействует со многими веществами, применяющимися для открытия ионов цезия и рубидия. Он образует еще более трудно растворимые хлороплатинат и кобальтгексанитрит. [c.50] С другой стороны, некоторые реакции на ион таллия характерны для иона серебра. Так, подобно серебру, таллий дает трудно растворимые галоидные соли. [c.50] Ниже приведены реакции, дающие возможность отличать цезий, рубидий и таллий друг от друга. [c.50] Реакции и открытие ионов цезия ( s+). 1. Каплю раствора соли цезия наносят на фильтровальную бумагу (или на часовое стекло) на эту каплю помещают каплю раствора эквимолекулярных количеств хлорида золота (П1) и хлорида палладия (П). Для открытия значительных количеств цезия можно пользоваться 1%-ным раствором реактива. Для открытия малых количеств цезия обычно употребляют более концентрированный (например, 10%-ный) раствор. [c.50] Для приготовления реактива растворяют 1,94 г золота и 1,06 г палладия в царской водке и выпаривают досуха. После этого прибавляют немного соляной кислоты и снова выпаривают досуха (чтобы окончательно удалить азотную-кислоту). Затем добавляют соляную кислоту до растворения солей и разбавляют водой до 100 мл. [c.50] При действии реактива на соль цезия получается темнобурое или буро-коричневое пятно (на бумаге) или такого же цвета мелкокристаллический осадок. Осадок растворим в горячей воде, но при охлаждении он вновь выкристаллизовывается. [c.50] В едкой щелочи осадок легко растворим (пятно на бумаге достепенно исчезает). Этим соединение цезия отличается от соединения Таллия. [c.50] Чувствительность реакции 0,001 -иг.в капле объемом 0,001 мл. [c.51] Для приготовления реактива к 1 г окиси висмута прибавляют 5 г насыщенного раствора иодида калия, взбалтывают и нагревают до кипения. Затем понемногу прибавляют не менее 25 мл концентрированной уксусной кислоты. При нагреванин образуется раствор яркооранжевого цвета. [c.51] Реактив с ионом цезия на часовом стекле образует яркокрасный осадок, который легко отмывается от избытка реактива уксусной кислотой. [c.51] Пользуясь этой реакцией, можно открывать цезий в присутствии рубидия и таллия, которые аналогичных реакций не дают. [c.51] Реакции и открытие ионов рубидия (КЬ+). Для рубидия известна только одна характерная реакция—образование осадка НЬ2ЛиР(1С17, аналогичного по составу соответствующему соединению цезия. [c.51] При действии на хлорид рубидия золото-палладиевого реактива (см. стр. 50) на бумаге образуется темное пятно. Осадок КЬаАиРсЮ] значительно лучше растворим (особенно в горячей воде), чем СБгАиРсЮ] при охлаждении выпадают кристаллики, видимые даже простым глазом. При рассматривании под микроскопом (при малом увеличении) наблюдаются кристаллы правильной системы различных комбинаций. Эти кристаллы весьма характерны, и их легко отличить (под микроскопом) от кристаллов соли цезия. [c.51] Вернуться к основной статье