ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции ионов благородных металлов и их открытие при совместном присутствии из "Капельный метод " В случае присутствия уранила появляется бурое пятно или кольцо той или иной интенсивности, в зависимости от концетрации раствора соли уранила. [c.125] Все эти операции, необходимые для открытия урана в минера-,1е. занимают 10—15 мин. [c.125] Описанный способ открытия урана полезно проверить сначала на более доступном минерале, содержащем уран в большом количестве (на урановой смоляной руде). Затем можно перейти к более редким минералам. [c.125] Осадок легко растворим не только в разбавленных минеральных кислотах, но и в уксусной кислоте (отличие от титана). [c.125] Открытие ионов титана и уранила при их совместном присутствии осложняется тем обстоятельством, что реактив на ион титана (хромотроповая кислота) с уранил-ионом дает буро-красное окрашивание, а реактив на уранил-ион (ферроцианид калия) с ионом титана дает желтое, постепенно буреющее окрашивание. [c.125] Для открытия уранил-иона на фильтровальную бумагу помещают каплю концентрированного раствора аммиака, затем каплю испытуемого раствора, а сверху еще каплю раствора аммиака. Бумагу нагревают над пламенем горелки до исчезновения запаха аммиака. Затем в центр пятна, где находится осадок, содержащий нерастворимую в уксусной кислоте гидроокись титана и растворимый диуранат аммония, помещают капилляр, содержащий уксусную кислоту. [c.126] Пропитывая осадок и направляясь на периферию, уксусная кислота растворяет диуранат аммония, а титан задерживается в центре. Если зону вокруг осадка смочить раствором ферроцианида калия, то в случае присутствия уранил-иона появится бурое окрашивание. [c.126] Можно поступать иначе. Большую каплю испытуемого раствора на часовом стекле обрабатывают избытком аммиака, перемешивают и слегка нагревают, чтобы свернулся осадок. Последний содержит Т1(0Н)4 и ( Н4)2и207. Не фильтруя, пересыщают уксусной кислотой, причем диуранат аммония переходит в раствор, тогда как Т1(0Н)4 практически нерастворим в уксусной кислоте. [c.126] Жидкость отфильтровывают, а осадок промывают уксусной кислотой для окончательного удаления диураната. Фильтрат с промывной жидкостью выпаривают на часовом стекле до объема одной капли, помещают на бумагу и обрабатывают ферроцианидом калия. [c.126] Чтобы приобрести навык в открытии ионов титана и уранила при их совместном присутствии, приготовляют раствор, содержащий все катионы, входящие в обычную систематику, и делят его на четыре части. К одной части прибавляют раствор соли титана, ко второй—раствор соли уранила, к третьей—смесь того и другого, а четвертая часть не должна содержать катионов титана и уранила. Затем исследуют все приготовленные растворы на титан и уранил. [c.126] В группу благородных (драгоценных) металлов входят, кроме золота, шесть платиноидов рутений, родий, палладий, осмий, иридий, платина. [c.126] Рутений и осмий, как правило, отсутствуют в сплавах благородных металлов, а потому капельные реакции на их иены будут рассмотрены отдельно. [c.126] Соли благородных металлов встречаются на практике в виде хлоридов, а потому в их растворах ион серебра отсутствует. [c.126] В настоящем разделе описаны реакции, которые имеют практическое значение при анализе сплавов и изделий из благородных металлов. [c.127] Предварительные качественные реакции, позволяющие установить, какие элементы и в каких количествах (приблизительно) входят в состав исследуемого изделия, облегчают дальнейший количественный анализ. Часто только качественный анализ служит основанием для маркировки изделия. [c.127] При анализе сплавов с преобладающим в них количеством платины характерной является густооранжевая окраска их растворов. Качественные реакции на остальные составляющие сплава могут быть произведены только после почти полного удаления ионов платины (IV), так как наиболее характерные реакции платиноидов и золота являются также характерными и для иона платины (IV). [c.127] Растворение платиновых сплавов чаще всего производят бесстружковым методом, применяя для растворения несколько капель растворителя (царской водки). [c.127] Если изделие состоит из нескольких деталей, различных по своему составу, то и в этом случае следует применить бесстружко-вое растворение, оставляющее изделие неповрежденным. В этом заключается исключительное преимущество бесстружкового метода серед всеми другими методами качественного анализа драгоценных сплавов. [c.127] Бесстружковое растворение должно быть выполнено таким образом, чтобы полученного раствора было достаточно для выполнения намеченных капельных реакций. Для этого на поверхность платинового сплава помещают каплю (от 0,01 до 0,СЗ мл) царской водки и медленно выпаривают досуха. После выпаривания на поверхности сплава появляется желтое или темнобурое пятнышко. Если же поверхность остается почти блестящей, то повторяют операцию растворения и выпаривания, всякий раз беря для этого одну каплю царской водки. Повторяют это столько раз, чтобы после выпаривания на поверхности сплава осталось достаточное количество вещества для анализа. Чем больше сплав содержит иридия или родия, тем медленнее он растворяется. [c.127] Вернуться к основной статье