ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химические добавки-составы для повышения водостойкости paiворов и бетона, применяемые для окраски и пропитки из "Химические добавки в строительстве" Гидрофобные вещества являются веществами, не растворяющимися в воде, не смачиваемыми водой в тех случаях, когда они подвергаются ее воздействию, стремящимися свести поверхность взаимного соприкосновения к наименьшей величине. Этим они отличаются от веществ гидрофильных, которые, наоборот, стремятся соприкасаться с водой то как можно большей площади, быстро смачиваются водой и этим, например, уменьшают вязкость цементной суспензии или уменьшают величину ра-спределенных в воде гидрофобных частиц -и т. п. Кроме того, на смачиваемость поверхности какого-либо твердого тела влияют не только свойства жидкости, на нее действующей, но и -состав и состояние соприкасающейся с водой твердой стенки. Это зависит от так называемой лиосорбции, т. е. способности твердого тела задерживать на своей поверхности жидкость (воду), что в свою очередь зависит от электрических сил, действующих на поверхности твердого адсорбента [51. [c.53] Если же, однако, поверхность стеклянной пластинки и внутренность капилляра покрыть тонкой пленкой масла, вода перестанет смачивать стекло, как это происходит с ртутью. Из-за этой пленки гидрофильная поверхность стекла стала гидрофобной. Точно так же ведут себя и остальные гидрофобные добавки, которые подобным образам увеличивают водостойкость или же и морозостойкость, и химическую стойкость материалов или легко предохраняют бетонные изделия от высыхания. [c.54] Гидрофобные добавки можно изготовлять в виде расплавов или растворов в органических растворителях, а также в виде дисперсий и эмульсий. [c.54] Применение расплавов относится к наиболее старинным приемам обработки поверхностей материалов. Их невыгодность заключалась в большой трудоемкости. Помимо этого, выявилось, что на обработанных поверхностях со временем появлялись трещинки, которые резко увеличивали проникновение воды внутрь 056]. [c.54] Как пример приготовления эмульсии из минерального масла и парафина можно привести такую последовательность процесса [73] 64 кг парафина и 26 кг воска подогревают со ПО л 10%-ного раствора омыленной смолы около 45 мин. Образующуюся эмульсию затем разводят водой. Для того чтобы повысить ее стойкость, можно как при эмульгировании, так и впоследствии дополнительно (при использовании) включить в ее состав какой-либо стабилизатор крахмал, клей, казеин и т. п. [c.55] Другой пример изготовления парафиновой эмульсии 160 кг воды, 1,5 кг триэтаноламина и 4,5 кг стеариновой кислоты нагревают до 100°С и при интенсивном перемешивании к смеси медленно прибавляют 45 кг парафина, расплавленного при 90°С. Эмульсию перемешивают до охлаждения. [c.55] Кроме описанных выше составов к пруппе гидрофобных можно отнести и ряд окрашивающих и пропитывающих соединений,. вырабатываемых на основе макромолекулярных веществ. [c.56] Многие кремнеорганичесние соединения способны образовывать на поверхностях различных материалов хорошо прилипающие оболочки небольшой толщины, которые придают значительную водостойкость и довольно ярко выраженным гидрофильным материалам [7]. Поэтому этот вопрос приобрел за границей большую известность и там было установлено, каким образом эти химические соединения связываются с поверхностями различных материалов, каков их наиболее выгодный состав и каким путем их гидрофобизующее действие обусловлено длиной алифатической цепочки, присоединенной к кремнию, и т. п. [187]. [c.56] Теоретически был сделан вывод, что кремнеоргаиические соединения — полимеры — ориентированы так, что силоксановые связи направлены своими атомами кислорода к гидрофильным поверхностям, а органическими группами, наоборот, наружу. [c.57] Большим преимушеством гидрофобных пленок из органоси-лановых соединений является то, что они устойчивы и при температурах 300 и до 400°С, очень однородны и тонки, а также проникают в поры и очень тонкодисперсных материалов. Они очень хорошо сопротивляются химическим влияниям, так как е повреждаются ни воздухом, ни водой или растворителями. Важно и то, что их пленки можно чистить и смачивать, не ухудшая их гидрофобизующих свойств. Повредить их практически можно только механическим соскребыванием или же нарочитым загрязнением. [c.57] Для применения в качестве гидрофобных пленок пригодны самые различные кремнеорганические соединения как низкомолекулярные силаны, так и высокомолекулярные силоксаны и силазаны. Необходимо, однако, сразу оговориться, что все эти вещества сильно отличаются друг от друга по способам своего применения. Точно так же и образуемые ими пленки приобретают различные свойства. Сильно летучие соединения можно применить следующим образом. Обрабатываемые материалы подвергают на некоторое время непосредственному воздействию паров силана, которые кипят лишь при высокой температуре вещества, или, наоборот, их можно нанести распылением, окрашиванием или же материал вымачивают в растворах или эмульсиях. Некоторые высокомолекулярные соединения в свою очередь требуют прочной связи с поверхностью материала, образующейся только при высоких температурах, что приводит к достижению необходимой стойкости при воздействии органических растворителей. [c.57] Из легко летучих соединений, применяемых по большей части в газовой фазе, нередко используют метилхлорсиланы [1481. Особенно часто приготовляют смесь метилхлорсилана, и диме-тилдихлорсилана, которая является более действенной, чем сами силаны, взятые по отдельности. Очень действенна также азеотропическая смесь триметилхлорсилана и тетрахлорсила-на, которая содержит обе составные части примерно в молярном соотношении 1141]. [c.57] Чтобы воспрепятствовать возникновению хлористого водорода, который очень затрудняет практическое использование метилхлорсиланов, и для того, чтобы можно было применять эти вещества не только в замкнутом пространстве, предназначенном для выпаривания и рециркуляции пара, начали применять силамин и силазан [2]. Из подобных соединений для гидрофобизации керамики оправдал себя, например, алкоксиами-носилан [98]. Применение этих веществ обыкновенно охраняется патентами [120, 140]. [c.58] Вернуться к основной статье