ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Локализация взрывного распада ацетилена при осушке из "Техника безопасности при производстве ацетилена" Опыты без вставок показали, что не только максимальное давление, но и характер взрыва зависят от начальной температуры ацетилена. При начальном давлении 0,9 МПа (9 ат) время достижения максимального давления при 18 °С меньше, чем при 37 С. Причиной возникновения сильных ударных волн, наблюдаемых ири 18 °С, является, вероятно, частичная конденсация на холодных стенках баллона ацетилена, который при взрыве воспламеняется. При температуре газа 37 °С и том же начальном давлении возникают слабые ударные волны, сила которых возрастает с ростом начального давления. Время от начала инициирования до достижения максимального давления было примерно тем же и составляло в среднем 0,25 с. При увеличении начального давления это время естественно, уменьшается. Исследования взрывоопасности ацетилена в баллоне осушительной батареи показали, что начальная температура газа влияет на характер взрыва при низкой температуре (18 °С) и равном начальном давлении взрыв сильнее, чем при высокой температуре (37 °С). Это влияние в переходной области от взрыва к детонации проявляется в большей степени, чем можно было бы ожидать исходя из простого повышения плотности. [c.149] На рис. 10.3 приведена зависимость отношения Рщах/Рн от начального давления для опытов со вставными элементами (см. табл. 10.4). [c.149] В последней серии опытов в баллон помещали вставку в виде шнека. Уже при начальном давлении 0,8 МПа (8 ат) отношение РтахФн достигало 15,9 при начальном давлении 0,9 МПа (9 ат) значение Ртах / н увеличилось до 25. Витки шнека, направляющие газ по спирали, вызывают весьма резкое ускорение реакции. [c.151] В отдельных опытах определяли количество ацетилена, адсорбированного силикагелем, помещенным во взрывной сосуд. Ацетилен, находящийся между зернами силикагеля, также считали адсорбированным. Обусловленная этим ошибка заметнее всего выражалась для наиболее крупной фракции силикагеля и в опытах с максимальным начальным давлением. [c.152] После инициирования взрыва в образовавшейся газовой смеси определяли содержание ацетилена, водорода, метана и окиси углерода. При атмосферном давлении и температуре 3—6 С предельные количества адсорбированного ацетилена для двух сортов силикагеля составляли 150 и 170 мл/г. [c.152] Наибольшая степень распада ацетилена наблюдалась тогда, когда взрыв проходил через весь слой силикагеля. Однако значительный распад отмечался даже тогда, когда взрыв только частично проникал в слой силикагеля. [c.152] При невысоких давлениях на силикагеле превращению подвергается примерно 10—20% ацетилена, затем, начиная с определенного давления, степень превращения возрастает. Для грануляции 0,4—1,2 1,2—2,0 и 2—5 мм это давление составляет соответственно 2,4 1,5 и 1,2 МПа (24, 15 и 12 ат). [c.152] При взрывном распаде газообразного ацетилена образуются в основном сажа и водород. Газообразные продукты распада ацетилена, адсорбированного на силикагеле, состоят в основном из водорода и метана. Одновременно образуется значительное количество окиси углерода. Окись углерода образуется в результате взаимодействия углерода с водой, трудно удаляемой из пор силикагеля. [c.153] Степень адсорбции ацетилена на силикагеле увеличивается с ростом давления, но непропорционально ему, а приближается к пределу насыщения, зависящему от структуры силикагеля. При взрыве разлагается только часть адсорбированного ацетилена. Результаты опытов показывают, что с точки зрения взрыво-безопасности целесообразно применять силикагель мелких грануляций. При размере зерен 1,2—2,0 мм уже при давлении 1,6 МПа (16 ат) взрывной распад не локализуется. [c.153] Вернуться к основной статье