Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Для циклогексанола при 120° = 7,8-10 к-= 1,1-10 , к, = = 4,8-10 (а-нафтол) и приведенное выше неравенство выполняется для 6-10 лоль/л-се.ч . В углеводородах А, 10 и при тех же к, и к неравенство выпапняется для и . 6-10-, а обычно W 10 — 10 моль л-сек (при = 10 ингибитор в концентрации 10 израсходуется за 1 сек). Поэто.му в углеводородах механизм обратимого присоединения не проявляется, а в спиртах, где отрыв Н от 1пН затруднен из-за водородных связей, этот механизм заметен.

ПОИСК





Механизм реакции перекисных радикалов спирта с фенолами и ароматическими аминами

из "Механизм жидкофазного окисления кислородосодержащих соединений"

Для циклогексанола при 120° = 7,8-10 к-= 1,1-10 , к, = = 4,8-10 (а-нафтол) и приведенное выше неравенство выполняется для 6-10 лоль/л-се.ч . В углеводородах А, 10 и при тех же к, и к неравенство выпапняется для и . 6-10-, а обычно W 10 — 10 моль л-сек (при = 10 ингибитор в концентрации 10 израсходуется за 1 сек). Поэто.му в углеводородах механизм обратимого присоединения не проявляется, а в спиртах, где отрыв Н от 1пН затруднен из-за водородных связей, этот механизм заметен. [c.48]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте