ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство ацетальдегнда из "Общая химическая технология Издание 2" Формальдегид сжижается при —19°С и атмосферном давлении. С водой образует гидрат. Отличается чрезвычайно высокой реакционной способностью благодаря наличию в молекуле карбонильной группы, связанной с двумя атомами водорода. Легко полимеризуется (для предупреждения глубокой полимеризации к раствору, содержащему 40% об. формальдегида, добавляют немного метанола). [c.261] Формальдегид ядовит (применяется в качестве протравы семян и для дезинфекции овощехранилищ и парников). [c.261] Формальдегид образуется с довольно значительным выходом при неполном окислении метана. Например, при температуре около 500 °С выход формальдегида по прореапировавшему метану составляет примерно 35%. Такие результаты получаются при разбавлении газовой смеси большим количеством метана и времени реакции не более 1 с. Несмотря на дешевизну сырья этот способ считается неэкономичным из-за трудности разделения продуктов реакции и большого объема циркуляционных газов. [c.262] На 1 моль окислившегося метанола выделяется 155,6 кДж тепла. Новый, железо-медный катализатор более активен, чем серебряный и медный. [c.263] Пределы взрываемости смесей метана с воздухом равны 5—15% (сб.), поэтому реакцию приходится вести с большим избытком воздуха, что затрудняет выделение целевого продукта. [c.263] На 1 моль прореагировавшего метанола поглощается 85,7 кДж тепла. [c.264] Можно совместить обе реакции, смешав метанол с таким количеством воздуха, чтобы тепла, выделяющегося при реакции (1), хватило для реакции (2). [c.264] Реакции (1) и (2) сопровождаются побочными превращениями дегидрированием, гидрированием и более глубоким окислением метанола образуются СО, СО2, Н2О, Нг, СН4 и другие вещества. [c.264] Проводя обе реакции совместно, не только получают газ с более высокой концентрацией формальдегида, но и уменьшают образование побочных продуктов, в особенности продуктов полного окисления метанола. Максимальный выход формальдегида (96%) получается при температуре около 600°С и времени контакта 0,01 с. При повышении давления выход НСНО уменьшается, так как равновесие реакции (2) смещается влево. [c.264] Ацетальдегид — один из важнейших продуктов органического синтеза. Около половины всего вырабатываемого ацетальдегида используют для производства уксусной кислоты. Ацетальдегид кипит при 21 °С легко полимеризуется, образуя тример с т. кип. 124 °С. В этой форме его удобно хранить и перевозить. [c.265] Понятно, что первый способ вытесняется более экономичными, в особенности прямым окислением этилена. [c.265] Процесс можно провести в одну стадию, совмещая окисление этилена с регенерацией хлорида палладия и окислением одновалентного хлорида меди. [c.265] Реактор заполняют водным раствором катализатора (РйСЬ+СиСЬ), нагретым примерно до 120 °С. Этилен поступает в реактор снизу и поглощается раствором. На том уровне, на котором исчезают пузырьки этилена, в аппарат вводят кислород. Образующуюся смесь газа и жидкости разделяют в сепараторе. Катализатор возвращают в реактор, а из газа водой извлекают ацетальдегид. Оставшийся газ также направляют в реактор. Ацетальдегид выделяют из водного раствора ректификацией. Все оборудование изготовляют из титана. [c.266] Вычислите выход ацетальдегида из этилена, если на 1 т СНзСНО расходуется 0,670 т 99,8%-кого этилена. [c.266] Вернуться к основной статье