ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение суммарного содержания серного ангидрида и тумана серной кислоты в газе, выходящем из моногидратного абсорбера из "Аналитический контроль в производстве серной кислоты" Влажность определяют по увеличению массы поглотителя (фосфорного ангидрида). [c.222] Отбор пробы газа см. в разд. 1.З.9.2.1. [c.222] Ход определения, и-образные трубки после поглощения воды взвешивают с точностью до 0,0002 г. [c.222] Поглощенную серную кислоту титруют щелочью, предварительно оттитровывая двуокись серы раствором иода. Мышьяк определяют методом Гутцай.та. [c.223] Тиосульфат натрия. 0,02 н. раствор. Установку поправочного коэффициента см. в разд. III 1.2.7. [c.223] раствор. Поправочный коэффициент устанавливают по раствору тиосульфата натрия. [c.223] Серная кислота, плотностью 1,84 г/см . [c.223] Метиловый красный. I%-ный спиртовой раствор. [c.223] Крахмал, 1 %-ный раствор. [c.223] подготовленная, как описано в разд. 1.3.9.1.2.2. [c.223] Ход определения. Для удаления двуокиси серы из ватных тампонов через гофрированную трубку после того, как ее принесли в лабораторию, пропускают воздух 20—30 мин. Для этого трубку присоединяют к водоструйному насосу в положении обратном тому, в каком она находилась при отборе пробы газа. Затем ватные тампоны переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, обмывают внутреннюю поверхность трубки, собирая промывные воды в ту же колбу. Вносят 2—3 мл раствора крахмала и титруют раствором иода до йояв-лепия слабо-голубой окраски. Прибавляют раствор тиосульфата натрия до исчезновения окраски. Затем прибавляют 2—3 капли метилового красного и титруют едким натром до появления желтой окраски. [c.223] Для определения мышьяка к раствору, полученному пойле титрювания тумана серной кислоты, приливают 8 мл серной кислоты, объем раствора доводят водой до 100 мл. Анализ продолжают, как описано в разд. П1.1.1.9.1. [c.223] Расчет. Содержание тумана серной кислоты вычисляют по формуле, приведенной в разд. V. .1.2.2 1 мл точно 0,02 н. раствора едкого натра соответствует 0,0009808 г Н2804. [c.223] Степень контактирования вычисляют по результатам определения двуокиси серы перед контактным аппаратом и после каждого слоя катализатора. [c.224] Отбор пробы газа см. в разд. I.3.9.3. [c.224] Ход определения. Содержание двуокиси серы определяют иодометрическим методом (см. разд. V.I.I.I.). [c.224] Расчет. Фиктивную концентрацию двуокиси серы, рассчитанную на анализируемый газ без учета уменьшения его объема из-за превращения серного ангидрида в серную кислоту , вычисляют по формуле V.2, при использовании 0,01 н. раствора иода объем двуокиси серы, соответствующий 1 мл раствора иода, равен 0,1095 мл. [c.224] Метод основан на комплексонометрическом определении избытка ионов бария после осаждения сульфат-иона в виде сульфата бария. [c.225] Отбор пробы газа см. в разд. 1.3.9.4. [c.225] Ход определения. Содержимое гофрированных сосудов количественно переносят в стакан емкостью 300 мл, обмывают над стаканом внутреннюю поверхность заборной трубки, полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Анализ продолжают, как описано в разд. .1.1.2.1. [c.225] Вернуться к основной статье