ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение при избытке окиси азота и для случая, когда из "Аналитический контроль в производстве серной кислоты" Едкий натр, 0,1 н. раствор. Поправочный коэффициент устанавливают по фиксаналу 0,1 и. кислоты. [c.234] Метиловый красный, 1 %-ный спиртовой раствор. [c.234] Остальные реактивы см. в разд. II 1.1.1.4.2. 1 мл 0,01 н. раствора серной кислоты соответствует 0,32 мг SOj. [c.234] Построение калибровочиого графика. При содержании SO2 в нитрозном газе менее 2% для построения калибровочного графика в мерные колбы емкостью 100 мл помещают 3 4 5 6 7 8 10 мл 0,01 н. раствора H2SO4, что соответствует 0,96 1,28 1,60 1,92 2,24 2,56 и 3,20 мг SO2, добавляют по 17 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты, доводят водой до метки (фон—1 н. раствор НС1). [c.234] При содержании SO2 в нитрозных газах более 2% для построения калибровочного графика в мерные колбы емкостью 250 мл помещают 15 20 25 30 50 мл 0,01 н. раствора H2SO4, что соответствует 4,8 6,4 8,0 9,6 16 мг SO2, добавляют 125 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты и доводят водой до метки (фон—3 н. раствор НС1). Дальнейщий ход анализа см. в разд. III.1.1.4.2. [c.234] Ход определения. При содержании SO2 в нитрозном газе менее 2% в мерную колбу емкостью 100 мл помещают 25 мл раствора 1 (см. разд. V.2.1.1), добавляют 17 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты и доводят водой до метки. [c.234] При содержании SO2 в нитрозном газе более 2% в мерную колбу емкостью 250 мл помещают 25 мл раствора 1, приливают 125 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты и доводят водой до метки. Измерение оптической плотности проводят, как при построении калибровочного графика (см. разд. III. 1.1.4.2). [c.234] Отдельно в аликвотных частях, равных взятым для определения SO2, определяют общую кислотность, как описано в разд. V.2.1.1. [c.234] Двуокись серы, двуокись азота и эквимолекулярная смесь окиси и двуокиси азота при поглощении их раствором едкого натра (поглотитель 1) образуют сульфит-, нитрит- и нитрат-ионы. [c.235] Избыток окиси азота щелочью не поглощается, в этом случае параллельно проводят поглощение нитрозных газов сернокислым раствором хлората калия (поглотитель 2), который полностью окисляет окислы азота до нитрат-иона. [c.235] Содержание сульфит-иона после окисления до сульфат-иона определяют кинетическим методом, а нитрат-и нитрит-ноны — спектрофотометрическим методом по собственному поглощению при длинах волн 300 и 360 нм соответственно. [c.235] Едкий натр, 0,1 н. раствор. Поправочный коэффициент устанавливают по фиксаналу 0,1 н. кислоты. [c.235] Метиловый красный, 1 %-ный спиртовой раствор. [c.235] Перекись водорода, 3%-ный раствор. [c.235] Остальные реактивы см. в разд. III.1.1.4.2. [c.235] Построение калибровочного графика см. в разд. У.2.1.4. [c.235] Отбор пробы газа см. в разд. 1.3.10.2. [c.235] Ход определения. В мерную колбу емкостью 100 мл переносят 20 мл раствора поглотителя 1 и доводят объем раствора водой до метки — раствор А. В мерную колбу емкостью 250 мл помещают 25 мл раствора А, прибавляют 10 мл раствора перекиси водорода, 125 мл соляной кислоты (1 1) при содержании сернистого ангидрида более 9% или 42 мл — при меньшем содержании его. Анализ продолжают, как при построении калибровочного графика (см. разд. П1.1.1.4.2). [c.235] Определение объема суммы окислов азота см. в разд. V.2.2.2. [c.236] Азотная кислота, 0,1 н. раствор, приготовленный из фиксанала. [c.236] Вернуться к основной статье