ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Мольный объем некоторых газо.в при из "Аналитический контроль в производстве серной кислоты" Метод основан на взаимодействии сульфат-ионов с ионами бария. [c.261] Хлорид бария, 10%-ный раствор. [c.261] Соляная кислота, 0,2 н. раствор. [c.261] Этиловый спирт, гидролизный высшей очистки. [c.261] Реактивы и дистиллированная вода не должны содержать сульфат-иона. [c.261] Отбор пробы. Около 200 л воздуха пропускают со скоростью 5—10 л/мин через фильтр ФПП-15, вложенный в патрон. [c.261] Ход определения. Патрон с фильтром вставляют в пробку колбы для фильтрования под вакуумом и промывают фильтр 10—12 мл воды до отрицательной реакции на сульфат-ион. Объем полученного раствора измеряют. Переносят 2—4 мл полученного раствора в колориметрическую пробирку и продолжают анализ, как описано при приготовлении шкалы стандартов. Через 5—10 мин степень помутнения пробы сравнивают со шкалой стандартов, приготовленной одновременно с исследуемым раствором. [c.261] Метод основан на получении сульфата бария в солянокислой среде в присутствии гликоля и измерении оптической плотности полученной взвеси. [c.261] Хлорид бария, 5%-ный раствор. [c.262] Соляная кислота, разбавленная 1 1. [c.262] Гликолевый реагент. Смешивают раствор-хлорида бария с гликолем и этиловым спиртом в соотношении 1 3 3 по объему. К смеси прибавляют раствор соляной кислоты до рН=2,6—2,8 и выдерживают 1—2 суток. Раствор устойчив в течение 3 месяцев. [c.262] Остальные реактивы см. в разд. V.5.3.I. [c.262] Построение калибровочного графика. В 6 пробирок для коло-метрироваиня помещают 0 0,1 0,2 0,4 0,6 и 0,8 мл стандартного раствора, что соответствует 0 10 20 40 60 и 80 мкг H2SO4, разбавляют водой до 5 мл, вносят по 2 капли соляной кислоты, 5 мл гликолевого реагента, перемешивают и через 30 мин измеряют оптическую плотность растворов относительно холостого раствора в кювете с толщиной слоя 20 мм при длине волны 364 нм. Для приготовления холостого раствора к 10 мл воды прибавляют 2 капли раствора соляной кислоты и 10 мл гликолевого реагента. По полученным данным строят калибровочный график. [c.262] Отбор пробы и промывка фильтра те же, что и в разд. V.5.3.I. [c.262] Ход определения. В пробирку для колориметрирования помещают 5 мл раствора, полученного после промывания фильтра (при больщом содержании тумана берут 1 мл раствора). Анализ продолжают, как описано при построении калибровочного графика. [c.262] Расчет. Содержание тумана серной кислоты вычисляют по формуле (V.14). [c.262] Аммиак поглощают титрованным раствором серной кислоты. Избыток серной кислоты оттитровывают едким натром в присутствии метилового оранжевого. [c.262] Серная кислота, 0,01 н. раствор (разбавляют фиксанал 0,1 и. кислоты). [c.262] Вернуться к основной статье