ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Замещение водорода (гидрид-иона) аминогруппой из "Практические работы по органической химии Выпуск 4" Непосредственная замена водорода аминогруппой как метод аминирования не имеет общего характера, не типична для метода аминирования и вследствие этого представлена в литературе тишь немногими примерами. [c.9] Реагентами для такого введения аминогруппы слул аг амиды щелочных металлов (Ыа Нг, KNH2) и гидроксиламин (ННгОН). [c.9] Аминирование нафталинов, антрахинонов и ииридинов амидом натрия. Замена водорода аминогруппой при действии амида натрия имеет место в нафталиновом и антрахиноновом ряду ири сплавлении реагентов (реакция Закса), а также в пиридиновом ряду при нагревании реагентов в подходящем нейтральном растворителе (реакция Чичибабина). Реакции сопровол-сдаются выделением водорода. [c.9] Аминирование ароматических соединений гидроксилам ином. В особых случаях непосредственное замещение водорода аминогруппой может быть достигнуто при действии гидроксиламина. [c.12] В особых условиях удается осуществить аминирование гидроксилами-иом и таких ароматических соединений, которые не имеют нитрогрупп. В этом случае действуют гидроксиламином в среде концентрированной серной кислоты, т. е. сернокислым гидроксиламином и серной кислотой в присутствии катализаторов (сульфатов железа, титана, ванадия, молибдена), На 1 ч. ароматического соединения берут 10—20 ч. концентрированной серной кислоты. Реакцию проводят при нагревании до 100—140°. [c.13] Приведенные выше примеры непосредственного замещения водорода аминогруппой убедительно показывают, что рассмотренные здесь две реакции являются специфическими для ароматического и пиридинового ядра и ни одна из них не имеет общего характера. [c.14] Вернуться к основной статье