ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Присоединение аммиака и аминов к двойной углерод-углеродной связи из "Практические работы по органической химии Выпуск 4" Предложены и другие схемы этой реакции. Выходы акрилонитрила достигают 70% на прореагировавший углеводород. [c.38] По сравнению с этим очень легко протекает присоединение аммиака и аминов к таким непредельным соединениям, у которых двойная углерод-углеродная связь сильно поляризована соседней электроноакцепторной группой, что имеет место у а,р-ненасыщенных альдегидов, кетонов, иитрилов и кислот, а также у 2-винилпириди,на, у непредельных нитросоединений, сульфонов и др. Присоединение к ним аммиака или аминов происходит так, что аминогруппа присоединяется к р-углерод-ному атому. Следует отметить, что при повышенной температуре эти продукты присоединения часто распадаются на исходные компоненты. [c.38] Р-Аминокетоны могут быть использованы затем как исходные вещества для синтеза амипоспиртов, диаминов и азотсодержащих гетероциклических соединений. [c.38] однако, провести реакцию с а,р-непредельными альдегидами таким образом, чтобы альдегидная группа осталась незатронутой. Для этой цели проводят аминирование не аммиаком или аминами, а имидами дикарбоновых кислот. [c.39] Присоединение аммиака и алифатических аминов к акрил о нитрилу (реакция цианэтилирования аммиака и аминов) протекает особенно легко и гладко. [c.40] Вернуться к основной статье