Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
При экстрагировании реакционной массы эфиром извлекаются Ы,Ы-дизамещенный амид арилсульфокислоты (//) и неизмененный третичный амии, тогда как калиевая соль М-замещенного амида арилсульфокислоты остается в щелочном растворе. Эфирную вытяжку обрабатывают разбавленной соляной кислотой II таким путе.м отделяют третичный амин в виде раствора его хлоргидрата. Для выделения третичного амина выпаривают досуха солянокислый раствор его и выделяют свободное основание действием щелочи.

ПОИСК





Разделение смеси аминов с помощью арилсульфохлорида

из "Практические работы по органической химии Выпуск 4"

При экстрагировании реакционной массы эфиром извлекаются Ы,Ы-дизамещенный амид арилсульфокислоты (//) и неизмененный третичный амии, тогда как калиевая соль М-замещенного амида арилсульфокислоты остается в щелочном растворе. Эфирную вытяжку обрабатывают разбавленной соляной кислотой II таким путе.м отделяют третичный амин в виде раствора его хлоргидрата. Для выделения третичного амина выпаривают досуха солянокислый раствор его и выделяют свободное основание действием щелочи. [c.66]
Из оставшейся в щелочном растворе калиевой соли Ы-за-мещенного арилсульфо-намида (I) выделяют арилсульфона-мид при подкислении (большей частью в твердом состоянии), и для выделения первичного амина гидролизуют его соляной кислотой в запаянной трубке при 150—160°. [c.67]
Производное вторичного амина (II), оставшееся в эфирном растворе, после удаления эфира также гидролизуют соляной кислотой при нагревании в запаянной трубке при 150—а 60°. [c.67]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте