ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Конверсия хлорида калия сульфатом железа из "Переработка природных солей и рассолов" Исследованы варианты переработки сульфата железа (П) путем взаимодействия его со щелочами (едким кали и едким натром), содой а поташом, гидрооксидом и карбонатом магния, которые не нашли практического применения вследствие дефицитности этих соединений и трудностей, связанных с фильтрацией и промывкой образующегося мелкодисперсного гидрооксида железа (П). Исследованы также процессы термической диссоциации гептагидрата сульфата железа и взаимодействия его о хлоридом калия при повышенных температурах [66]. [c.100] Технологическая схема переработки сульфата железа на бесхлорные калийноазотные удобрения приведена на рис ПГ 32. Хлорид калия и сульфат железа из приемных бункеров шнековыми питателями дозируют в муфельную печь , обогрев которой производится дымовыми газами. Образующийся спек выгружают из муфеля в холодильно-размольный барабан, откуда элеватором направляют в бункер-накопитель. Температура шихты в муфельной печи 500 °С, время пребывания 40—45 мин. Образующиеся в муфеле хлористый водород и пары воды направляют на производство соляной кислоты. [c.101] Изучено также взаимодействие гептагидрата сульфата железа (П) с бишофитом [67]. Фазовый рентгеновский анализ образца, выдержанного при температуре 400 °С в течение 1 ч, фиксирует наличие в твердой фазе а-РегОз и p-MgS04. Газовая фаза до температуры 200 °С состоит только из водяного пара, пр 200—350 °С — из смеси водяного пара и хлористого водорода при температурах выше 350 °С в газовой фазе появляется хлор.. [c.103] Физико-химическое исследование взаимодействия железного купороса с карналлитом при мольном соотношении 3 1 показало, что процесс завершается практически при 400°С с образованием лангбейнита и оксида железа(П1). Газовая фаза при нагревании смеси до 200 °С представлена водяным паром, в интервале 200—300 °С — смесью водяного пара и хлористого водорода, при нагревании выше 300 С —смесью водяного пара, хлористого водорода и хлора. Результаты исследований взаимодействия железного купороса с карналлитом и бишофитом предетавлены в табл. П1.22. [c.103] С целью повышения содержания калия в растворимой части спека, в шихту, состоящую из сульфата железа и карналлита, добавляли хлорид калия (с.м. при-.меры 4, 5, 6). По данным рентгенофазового анализа в спеке были определены лангбейнит, сульфат калия и оксид железа(П1). Содержание хлора в газовой, фазе увеличилось при 500 °С до 28,22 %. Приведенные в таблице результаты исследования взаимодействия сульфата железа с хлоридом магния (примеры 7, 8, 9) и со смесью хлорида магния с хлоридом калия (примеры 10, 11, 12) показывают, что конверсия сульфата железа в сульфат калия проходит е достаточной П01Н0Т0Й в течение 1 ч уже при 500 С. Растворы сульфатов калия и магния, полученные после выщелачивания спека и содержащие незначительные количества хлора и железа, могут быть подвергнуты выпариванию и сушке с получением бесхлорных калийно-магниевых удобрений. Нерастворимый остаток, состоящий на 98—99 % из оксида железа(1П), после обезвоживания и сушки может быть использован в производстве железоокисных пигментов. [c.103] Сапрыкин п. И., Крашенинен Г. С., Рязани,ее И. Р. и др. Уровень развития соляной промышленности в СССР и за рубежом Серия 18. Соляная промышленность М. ЦНИИТЭИпищепром, 1979. [c.104] Вернуться к основной статье