Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Динамическая теория полимеров, составной частью которой может быть теория днпольных потерь, еще далека от окончательного завершения. Несмотря иа значительные успехи динамическая теория не дос1игла уровня развития теории равновесных свойств, позволяющей проводить количественные расчеты. Были установлены два основных механизма теплового движения основной цепи макромолекулы механизм, связанный с накоплением малых крутильных и деформационных колебаний, и механизм внутреннего вращения с преодолением внутримолекулярных потенциальных барьеров.

ПОИСК





Диэлектрические потери и поляризация полимеров

из "Электрические свойства полимеров Издание 3"

Динамическая теория полимеров, составной частью которой может быть теория днпольных потерь, еще далека от окончательного завершения. Несмотря иа значительные успехи динамическая теория не дос1игла уровня развития теории равновесных свойств, позволяющей проводить количественные расчеты. Были установлены два основных механизма теплового движения основной цепи макромолекулы механизм, связанный с накоплением малых крутильных и деформационных колебаний, и механизм внутреннего вращения с преодолением внутримолекулярных потенциальных барьеров. [c.81]
Существенный вклад в создание теории релаксационных явлений в полимерах внес Готлиб [62, с. 263, 283], причем наибольшее развитие получили работы, посвященные динамике изолированной цепн (растворы полимеров). В отличие от работ, в которых движение кинетических единиц, содержащих полярные группы, описывается как движение невзаимодействующих диполей с несколькими дискретными положениями ориентации, в работах Готлиба учитывался кооперативный характер переориентации диполей макромолекулы, приводящий к возникновению спектра времен релаксации. Расчеты показали, что в гибких карбоцепных полимерах в растворе диэлектрически активным является кооперативный вид движения, включающий согласованные поворотно-изомерные движения скелета цепи, внутреннее вращение в боковых группах и крупномасштабные низкочастотные крутильные колебания. Предполагается, что подобный механизм движения диполей имеет место при высоких температурах в пластифицированных полимерах в условиях ослабленного межцепного взаимодействия. С использованием модели малых колебаний описан процесс установления дипольной поляризации ниже температуры стеклования, который вызван, вероятно, колебаниями дипольных групп вблизи равновесного положения при наличии диссипативных сил, приводящих к релаксационным процессам в переменных полях. Модель малых колебаний рассмотрена в работе [63]. [c.81]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте