ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Экстракция микропримесей в присутствии экстрагирующегося макрокомпонента из "Экстракционное концентрирование" На первый взгляд может показаться, что такие экстракционные системы непригодны для концентрирования. В самом деле, естественно, чтобы макрокомпонент в условиях извлечения микропримесей не экстрагировался, иначе он будет подавлять экстракцию концентрируемых эле-ментов или по крайней мере извлекаться одновременно с ними. Однако это не совсем правильно. [c.31] Различные элементы экстрагируются по-разному. Количественной характеристикой экстракционной способности элемента является, как известно, константа экстракции зависящая при прочих равных условиях от константы устойчивости и константы распределения комплекса. По величине константы экстракции элементы, в принципе способные извлекаться в данной экстракционной системе, могут быть расположены в определенной последовательности. Чем больше константа экстракции, тем лучше экстракция. [c.31] Например, при обработке водного раствора индия, содержащего элементы-примеси, небольшим количеством купферона и хлороформом в органическую фазу переходят 5п , 8Ь , Мо , Оа, имеющие очень высокие константы экстракции. Остальная часть купферона оказывается связанной с индием, который, таким образом, частично переходит в органическую фазу. Если концентрацию купферона взять достаточно малой, количество индия в экстракте будет невелико и обогащение окажется практически эффективным. [c.32] Таким образом, чтобы выяснить зависимость Д, от разных параметров системы, необходимо проследить, как зависит от этих параметров равновесная концентрация свободных анионов реагента. [c.32] Условия, когда концентрация анионов реагента в водной фазе близка к максимальной, т. е, когда весь реагент связан с Мц, и являются оптимальными для экстракции М1, . [c.34] Указанные зависимости были получены и экспериментально при изучении экстракции купферонатов и 8-оксихинолинатов нескольких элементов. Хелатообразующий реагент использовали в виде хлороформного раствора комплекса макроэлемента. Опыты показали, что равновесные коэффициенты распределения не зависят от того, взят ли реагент в виде оксихинолина и купферона (макроэлемент в водной фазе) или в виде соответстующих комплексов. [c.34] Изучали зависимость коэффициентов распределения микроэлементов от pH в отсутствие и в присутствии макроэлементов. Системы с макроэлементом изучали при различных концентрациях макроэлемента и реагента. [c.34] Для 8-оксихинолинатов и купферонатов обменные ряды имеют следующий вид . [c.37] Наличие макрокомпонента в системе сказывается не только на степени экстракции микроэлемента, но и на скорости достижения равновесия . [c.37] Рассмотренные закономерности для системы с экстрагирующимся макроэлементом будут справедливы, если равновесие относительно [А] устанавливается быстрее, чем в тех же условиях экстрагируется Л1,. Если реагент берется в обычной форме (кислота или водорастворимая соль), то скорость экстракции М1 будет зависеть от соотношения скоростей образования комплексов М1А и МцА . В том случае, когда быстрее образуется комплекс М,А , скорость определяется теми же факторами, что и в системе без Мц если наоборот, — справедливы все указанные выше закономерности. [c.39] При наличии подходящего реагента метод можно применять для очистки различных металлов. Реагент и растворитель должны быть выбраны так, чтобы растворимость комплекса макроэлемента в органическом растворителе и его константа распределения были достаточно высокими. Константа экстракции комплекса макроэлемента не должна быть слишком низкой, так как это приведет к необходимости работать при высоких значениях pH. Она не должна быть также слишком высокой — это может затруднить последующую реэкстракцию макроэлемента. [c.40] Метод был использован для очистки растворов цинка. Для очистки хлорида цинка в качестве реагента применяли ДЭДТК натрия, в качестве органического растворителя — хлороформ. Схема очистки показана ниже. [c.40] Вернуться к основной статье