ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние концентрации макроэлемента на его коэффициенты распределения из "Экстракционное концентрирование" Для определения микропримесей в большинстве случаев берут навески от 0,1 до 10 г. Если условно принять, что атомный вес металла-макрокомпонента равен 100 и объем водного раствора перед экстракцией составляет 50 мл, это будет соответствовать примерным концентрациям макроэлемента 0,02—2 М. Именно этот диапазон нас сейчас интересует. [c.100] Ниже рассмотрены данные о зависимости коэффициентов распределения от концентрации металла для некоторых часто используемых и типичных экстракционных систем. [c.101] Экстракция железа (III) из солянокислых растворов. [c.101] Влияние концентрации металла в этой системе зависит от природы органического растворителя. В случае диэтилового или диизопропилового эфира коэффициенты распределения растут с ростом концентрации железа (рис. 21), что обусловлено ассоциацией кислоты HFe li в органической фазе . Иная картина наблюдается при использовании более полярных растворителей. По данным Аксельрода и Свифта , экстракция железа (П1) В,Р -дихлордиэтиловым эфиром несколько уменьшается при увеличении концентрации железа от 0,01 до 0,57 М., особенно при относительно высоких концентрациях соляной кислоты. Значительное уменьшение Dpe наблюдается при использовании трибутилфосфата или 2-этил-гексанола (рис. 22, 23). [c.101] Экстракция галлия из солянокислых растворов. При экстракции галлпя растворами трибутилфосфата в керосине или бензоле коэффициенты распределения уменьшаются с ростом концентрации металла . [c.103] Другие системы. Уменьшение коэффициентов распределения с ростом концентрации металла наблюдали Левин и др. при экстракции кобальта из хлоридных растворов трибутилфосфатом. Коэффициент распределения кобальта остается постоянным (1,3—1,4) в диапазоне концентраций кобальта от i0 до 10 М. При более высоких концентрациях коэффициент распределения понижается. При 3 М концентрации кобальта коэффициент распределения уменьшается приблизительно вдвое. [c.104] Уменьшение коэффициентов распределения с ростом концентрации кислоты HAu( N)2 объясняется полимеризацией в водной фазе, однако вполне возможно, что ре-щающее влияние оказывает диссоциация кислоты в органическом растворителе. [c.104] Довольно значительно уменьшаются коэффициенты распределения церия (IV) при извлечении его трибутилфос-фатом из азотнокислых растворов . [c.104] Вернуться к основной статье