ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Биологическая роль сопряженных систем электронов из "Химия жизни" Если сравнить структуры молекул разнообразных биологически активных веществ, то сразу обнаружится, что почти все они содержат сопряженные системы л-электронов. В сопряженных системах общее электронное облако охватывает сразу больщое число атомов и молекула или часть ее действует в ряде реакций как одно целое. Реакционная способность этих соединений, например в реакциях окисления, гидролиза, обусловлена главным образом я-электронами. [c.87] К веществам этого типа относится НАД, ФАД, АТФ, гем и его производные, органические основания — пиримидины и пурины, входящие в состав нуклеиновых кислот, и многие другие важные соединения, без которых не может обойтись организм. Б. Пюльман и А. Пюльман, исследовавщие распределение электронной плотности и роль л-электронов у большого числа биологически активных веществ, пришли к заключению, что коферменты потому и могут выполнять свои функции, что все они обладают сопряженными, тг-электронами. [c.87] Зная величины энергетических уровней электронов, можно предвидеть в каждом конкретном случае, какие молекулы будут играть роль доноров электронов, а какие — акцепторов. [c.88] Расчет, выполненный по методу молекулярных орбит, позволит определить эти уровни для многих молекул. Другие методы (измерения потенциалов ионизации, электронного сродства) не принесли успеха вследствие ряда экспериментальных трудностей. [c.88] у атома углерода имеется избыточный заряд +0,362, а у связанного с ним ординарной связью атома кислорода заряд + 0,214. [c.88] Это значит, что у соседних атомов (С—О, Р—О, С—N) имеется дефицит электронов — связь двуположительная ферментативный гидролиз идет тем легче, чем больше этот дефицит. Предполагают, что активные группы фермента, взаимодействуя со связями, увеличивают дефицит в результате образования новых связей фермент — субстрат. Нарастающая нехватка электронов и приводит к ослаблению и полному разрыву связи гидролиз завершается присоединением Н и ОН к освободившимся валентностям. [c.89] Вернуться к основной статье