ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции из "Курс аналитической химии Издание 3" Поместите в пробирку 2—3 капли раствора какой-либо соли хрома (П1), прибавьте 5 капель Н2О2, 3—5 капель КОН нагрейте смесь до кипения. При этом происходит окисление Сг +-ионов в СгО -ионы и окраска из сине-зеленой переходит в желтую. [c.251] Аналогично происходит окисление ионов хрома (III) в бихромат-ионы в сернокислой или азотнокислой среде при действии КМПО4 или других сильных окислителей. [c.252] С полученным раствором проделайте следующие поверочные реакции, подтверждающие образование СГО4 -ионов. [c.252] Условия проведения реакции. 1. В качестве окислителя, кроме перекиси водорода, можно пользоваться также и другими окислителями. В щелочной среде применяют двуокись свинца, бромную и хлорную воду, гипохлорит, перекись натрия (без подщелачивания) и др. в кислой среде применяют- бертолетову соль, перманганат, персульфат, висмутат и др. [c.252] Условия проведения реакции. 1. Реакцию следует проводить при pH 7. Наличие свободной щелочи ведет к разложению берлинской лазури с образованием гидроокиси железа. [c.253] Таким образом, практически раствор содержит наряду с Ре(5СЫ)з другие железо-роданидные комплексы. [c.254] Условия проведения реакции. 1. Реакцию следует проводить при pH 7. [c.254] Реакция с карбонатами натрия, калия и аммония. [c.255] При действии карбонатов щелочных металлов и аммония Ре -ионы образуют буро-красный осадок основной соли — оксикарбонат железа, полностью разлагающийся при кипячении с водой с образованием гидроокиси Ре(ОН)з (см. 28. стр. 246). [c.255] Осадки фосфатов выделяются из тех растворов, в которых концентрация ионов водорода выше, чем требуется для осаждения соответствующих гидроокисей. [c.255] Все фосфаты растворяются в соляной кислоте. Фосфаты катионов в уксусной кислоте нерастворимы. Все остальные фосфаты растворимы в уксусной кислоте с образованием ди гидрофосфатов. Это свойство используют для отделения трехвалентных катионов П1 аналитической группы от двухвалентных. [c.255] Фосфаты алюминия, цинка и хрома, гидроокиси которых растворимы в едких щелочах, также растворяются в щелочах с образованием алюминатов, цинкатов и хромитов. Фосфаты цинка, никеля и кобальта, способные давать комплексные соединения с аммиаком, растворимы в гидроокиси аммония. [c.255] Присутствие фосфатов в растворе сильно осложняет ход качественного анализа, поэтому важно хорошо знать реакции образования фосфатов и свойства фосфатов. [c.255] Оксиацетаты растворимы в уксусной и минеральных кислотах. При pH 5,5 оксиацетаты не выпадают даже при длительном кипячении. Поэтому, если необходимо выделить оксиацетаты, раствор всегда тщательно нейтрализуют. Следует заметить, что Сг +-ионы при действии ацетата натрия в отсутствие ионов А1++ или Ре++ осадка не образуют даже при кипячении. Поэтому следует избегать применения этой реакции для осаждения оксиацетатов хрома. Если же такая необходимость имеется, то к раствору соли хрома предварительно добавляют соли железа (П1). С другой стороны, осаждение оксиацетатов А и Ре ++ в присутствии Сг + -ионов протекает неполно. [c.256] Присутствие оксисоединений, например винной или лимонной кислоты, мешает осаждению оксиацетатов. Поэтому перед операцией осаждения оксиацетатов, да и вообще при проведении многих аналитических реакций катионов П1 аналитической группы, оксисоединения должны быть предварительно разрушены. [c.256] Действие ацетата натрия относится к очень важным реакциям качественного анализа и применяется для отделения катионов железа, хрома и алюминия от остальных катионов П1 аналитической группы. [c.256] При обработке смеси оксиацетатов Ре + , Сг и АР ЭДким натром в раствор переходят алюминат и хромит. При кипячении раствора хромита выиадает осадок гидроокиси хрома. [c.256] Вернуться к основной статье