Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Второй возможный механизм, аналогичный механизму, предложенному для образования полибензимидазолов (см. стр. 134), маловероятен из-за различия в нуклеофильности меркапто- и аминогрупп.

ПОИСК





Полибензотиазолы

из "Высокотермостойкие полимеры"

Второй возможный механизм, аналогичный механизму, предложенному для образования полибензимидазолов (см. стр. 134), маловероятен из-за различия в нуклеофильности меркапто- и аминогрупп. [c.148]
Данные определения термостойкости полностью ароматических полибензотиазолов, полученные Левиным методом термогравиметрического анализа на воздухе, представлены на рис. 8. Сравнительно небольшая потеря массы при нагревании на воздухе вплоть до 600° С свидетельствует о высокой термоокислительной стаби Ль-ности этих полимеров. [c.149]
Полностью ароматические полибензотиазолы, синтезированные Ивакурой, имеют на воздухе несколько другую термостойкость, которая также определялась методом термогравиметрического анализа 2 (рис. 9). Эти полибензотиазолы по термостойкости близки к полибензоксазолам, имеющим верхний предел стабильности ниже 600° С. Ивакура 28 сравнил термостойкость ароматических полибензимидазолов, полибензоксазолов и полибензотиазолов аналогичного строения и нашел, что их поведение на воздухе практически одинаково (рис. 10). [c.149]
ВЫВОД О том, ЧТО полибензимидазолы, полибензотиазолы и полибензоксазолы по термостойкости незначительно отличаются друг от друга. [c.150]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте