ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение галогенированных органохлорсиланов из "Технология элементоорганических мономеров и полимеров Издание 2" Однако на практике для получения галогенированных органохлорсиланов наиболее удобна реакция непосредственного гало-генирования, которая по простоте экспериментального выполнения и по своим возможностям превосходит все указанные выше методы. [c.81] Хлорирование кремнийорганических мономеров по сравнению с хлорированием типичных органических соединений имеет ряд особенностей, обусловленных свойствами кремния, который, в отличие от углерода (обладающего и валентностью, и координационным числом, равными 4), имеет валентность 4, а координационное число 6. Электроотрицательность кремния ниже, чем у углерода, и кремний приближается по электроотрицательности к металлам IV группы (табл. 1). Это приводит к тому, что энергия связи Si—Hal выше, чем энергия связи С—Hal (табл. 2). Вместе с тем более высокая полярность связи Si— l обусловливает ее большую реакционную способность, чем у связи С—С1. Однако реакционная способность связи Si— l падает по мере замены атомов хлора у кремния органическими радикалами, в то время как в аналогичных соединениях углерода наблюдается обратная закономерность. Все указанные особенности атома кремния влияют на реакционную способность органохлорсиланов в процессе их галогенирования. [c.81] В качестве галогенирующего агента, в частности хлорирующего агента при хлорировании органохлорсиланов, можно применять свободный хлор и сульфурилхлорид SO2 I2. [c.81] Вернуться к основной статье