ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение хлорированных метилфенилдихлорсиланов из "Технология элементоорганических мономеров и полимеров Издание 2" При совместном присутствии в молекулах органохлорсиланов алкильных и арильных групп появляется возможность направленного хлорирования этих соединений. Определяющими факторами здесь являются условия реакции, тип применяемого катализатора и хлорирующего агента. [c.90] Технология хлорирования метилфенилдихлорсилана аналогична технологии хлорирования метилхлорсиланов. Основное отличие заключается в том, что радикальное хлорирование ме-тилфенилдихлорснлана протекает с удовлетворительной скоростью при более высоких температурах (100—110°С), чем при хлорировании метилхлорсиланов (60—70°С). При более низкой температуре (50—70 °С) хлорирование метилфенилдихлорсилана идет медленно, а при более высоких температурах (140— 150°С) наблюдается деструкция связи Si—Салк. Такая разница в условиях хлорирования метилфенилдихлорсилана, по-видимому, обусловлена пространственными затруднениями из-за наличия фенильного радикала. [c.91] Технологическая схема производства фенил (хлорметил) дихлорсилана аналогична схеме, приведенной на рис. 20. В этом процессе, как и в случае хлорирования метилхлорсиланов, для получения максимального выхода фенил(хлорметил)дихлорсилана требуется низкая степень конверсии исходного метилфенилдихлорсилана в противном случае образуется большое количество продуктов более глубокого хлорирования. [c.91] В результате в продуктах хлорирования наряду с целевыми метил (хлорфенил)дихлорсиланами содержатся также метилтрихлорсилан, хлорбензол и полихлорбензолы. [c.91] Физико-химические свойства хлорированных метил-, фенил-и метилфенилхлорсиланов приведены в табл. 9. [c.92] Вернуться к основной статье