ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гомофункциональная конденсация диолов из "Химия и технология кремнийорганических эластомеров" Эти схемы не учитывают, однако, что образующаяся вода остается в растворе и тоже участвует в реакциях, а также что реакции (2.26) и (2.28) должны быть обратимы. [c.51] Природа катализатора поликонденсации влияет не только на скорость процесса, но и на соотношение линейцых и циклических силоксанов в продуктах реакции и на термическую стабильность полимера. Сильные кислоты и основания, катализирующие поликонденсацию [8, 162—165, 167, 171, 172], вызывают одновременно и перегруппировку силоксановых связей в полимере, в результате чего устанавливается равновесие между линейными и циклическими силоксанами [уравнение (2.8), стр. 38]. Такие катализаторы поликонденсации называют поэтому уравновешивающими , в отличие от неуравновешивающих катализаторов, не расщепляющих связей =Si-0-Si=.. [c.52] Как отмечалось выше (стр. 39), положение равновесия (2.8) и, следовательно, выход линейного полимера зависит от природы органических радикалов, а при реакции в растворе — и от концентрации силоксана в нем. [c.52] Кроме чисто конденсационного синтеза силоксановых эластомеров, с помощью уравновешивающих катализаторов можно осуществить также поликонденсационно-полимеризационный процесс, при котором в качестве мономеров используются одновременно и диолы, и циклосилоксаны [139, 172]. При сополиконденсации в присутствии уравновешивающих катализаторов образуются сополимеры с неупорядоченным распределением различных звеньев по цепи ( статистические ) [139, 169]. Независимо от числа звеньев в исходном силоксан-диоле, они не обеспечивают количественных выходов полимеров, за исключением случая синтеза полисилариленсилоксанов. [c.52] Вернуться к основной статье