ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Промышленные схемы концентрирования азотной кислоты из "Технология азотной кислоты Издание 3" В промышленности достаточно широко распространены методы концентрирования азотной кислоты путем простой отгонки воды (предварительное концентрирование) и перегонкой HNO3 в присутствии серной кислоты. [c.254] На рис. VII-5 приведена одна из схем предварительного концентрирования. Азотная 40—45%-ная кислота непрерывно подается в перегонную колонну 2 с насадкой из колец, нижняя часть которой соединена с кипятильником /, обогреваемым паром (температура 110°С). Кислота кипит в нижней части колонны при разрежении 660—700 мм рт. ст. (т. кип. около 70° С) выделяюшиеся пары HNO3 содержат большое количество воды, обмениваются на насадке теплом со стекающей навстречу кислотой и еще более обогащаются водяными парами. Далее пары поднимаются вверх по колонне, промываются во втором слое колец небольшим количеством холодной воды и с малым содержанием паров азотной кислоты поступают в трубчатый конденсатор 3, где конденсируются с образованием 2—5%-ной азотной кислоты. На дне колонны собирается 59%-ная кислота, непрерывно отводимая из аппарата. [c.254] Концентрирование разбавленных растворов азотной кислоты с использованием серной кислоты проводится в колонне барботажного типа или в башне с насадкой из колец. Выделяющиеся пары азотной кислоты конденсируются в холодильнике, охлаждаемом водой, а разбавленная (отработанная) серная кислота после денит- 59%-на рации поступает на упаривание до 92—95% Н2504 и вновь используется для концентрирования азотной кислоты. Таким образом, серная кислота циркулирует в замкнутом цикле, и расход ее обусловлен только производственными потерями. [c.255] Из всех известных схем концентрирования разбавленной азотной кислоты широкое распространение получила система, представленная на рис. УП-6. [c.255] Разбавленная азотная кислота из напорного бака 1 подается в колонну 6 через два фонаря расходомера 3, включенные параллельно. Часть азотной кислоты проходит через испаритель 5 и подается в виде смеси жидкости и пара на десятую тарелку колонны, другая часть, холодная, подается на вышележащую тарелку. [c.255] Смесь паров азотной кислоты, несконденсировавшихся в холодильнике 7, окислов азота и воздуха, проникающего в систему через неплотности в аппаратуре, поглощается водой в башне / с образованием 50%-ной азотной кислоты. Раствор циркулирует в башне при помощи насоса 10 через водяной холодильник 9 (в некоторых случаях без него). Разбавленная азотная кислота, полученная в башне 13, поступает на концентрирование, инертные газы выбрасываются в атмосферу вентилятором 14. Отработанная серная кислота по выходе из колонны 6 направляется в концентрационные аппараты или охлаждается водой в холодильнике 12 и затем направляется в промежуточные хра--вилища. [c.257] Как показано на рис. УП-6, кислоты подаются на три тарелки колонны на одну — серная кислота, на две — азотная. На некоторых заводах кислоты подаются на пять тарелок. Например, на 4-ю тарелку (считая сверху) подается холодная серная кислота, на 8-ю холодная азотная затем на 10-ю горячая серная, на 12-ю парообразная азотная и на 14-ю горячая жидкая азотная кислота. Такое распределение кислот увеличивает зону выделения тепла по высоте колонны и делает режим более ровным и устойчивым. [c.257] Температура паров ННОз на выходе из колонны 6 составляет 70—85° С, после конденсатора 7 около 30° С. В верхней части колонны поддерживают вакуум в пределах 20—30 мм. рт. ст. Отработанная 65—70%-ная серная кислота, содержащая не более 0,03% окислов азота и азотной кислоты, выходит из колонны при 150—170° С. Абсолютное давление перегретого пара на входе в колонну не превышает 1,5 ат, температура его около 250° С. Давление насыщенного пара, поступающего в испаритель 5, равно 4— 6 ат. [c.257] Режим работы колонны для концентрирования азотной кислоты представлен в виде диаграммы на рис. VII-IO (см. стр. 261). [c.258] Вернуться к основной статье