ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анилин из "Полупродукты анилинокрасочной промышленности" Нитрование хлорбензола до мононитрохлорбензолов. В нитратор 1, снабженный пропеллерной мешалкой, рубашкой и змеевиком для охлаждения водой, непрерывно подают из хранилиш а 2 через регулятор напора 4 и дозатор 5 кислый хлорбензол, отделенный от отработанной кислоты после первого нитрования. Избыток хлорбензола стекает из регулятора напора обратно в сборник 2. [c.340] Нитрующими агентами при первом нитровании служат меланж и отработанная кислота (образовавшаяся после второго нитрования). Меланж подают из хранилища 6 в регулятор напора 8 и затем через дозатор 9 в нитратор. Избыток меланжа стекает из регулятора напора в хранилище 6. Отработанную кислоту после второго нитрования непрерывно подают из охладителя 10 в регулятор напора 12, откуда она стекает через дозатор 13 в нитратор 1. [c.340] Нитрование ведут при определенной температуре, которую регулируют путем охлаждения реакционной смеси водой, поступающей в рубашку и змеевик нитратора. Нитромасса содержит мононитрохлорбензолы и отработанную кислоту. [c.340] Отделение мононитрохлорб-ензолов от отработанной кислоты происходит в сепараторе 14, снабженном внутренними перегородками, для удлинения пути жидкости в сепараторе. Отработанную кислоту отводят из нижней части сепаратора в экстрактор 15, а мононитрохлорбензолы— из верхней части сепаратора в нитратор 16 для второго нитрования. [c.340] Нитрование мононитрохлорбензолов до динитрохлорбензола. Это нитрование производится последовательно в двух нитраторах 16 и 17. Нитрующая смесь состоит из меланжа и олеума. Эту смесь подают из хранилища 18 в регулятор напора 20, снабженный переливной трубой, по которой избыток смеси стекает обратно в хранилище 18. Из регулятора напора смесь проходит через дозатор 21 в нитратор 16, в котором поддерживают определенную температуру, регулируя приток охлаждающей воды. Из нитратора 16 нитромасса перетекает в нитратор 17, который нагревают до более высокой температуры. Из нитратора 17 нитромасса, содержащая динитрохлорбензол и отработанную кислоту, непрерывно перетекает в сепаратор 22. [c.340] Расплавленный динитрохлорбензол стекает из верхней части сепаратора в сборник 23, откуда периодически его передавливают в промыватель 24. В промывателе динитрохлорбензол размешивают с водой, дают ей отстояться и промывную воду передавливают через ловушку 25 в канализацию. Промывку повторяют несколько раз. После промывки в аппарат приливают из мерника 26 раствор соды и передавливают промывной раствор в канализацию, а динитрохлорбензол в хранилище для готового продукта 27. Раствор соды готовят в баке 28, из которого его перекачивают в мерник 26. [c.341] Извлечение мононитрохлорбензолов из отработанной кислоты. Отработанная кислота после первого нитрования поступает из сепаратора 14 в экстрактор 15. Мононитрохлорбензолы извлекают из отработанной кислоты хлорбензолом, который поступает в экстрактор самотеком из хранилища через дозатор 31. Экстракцию ведут при размешивании и определенной температуре, которую регулируют, охлаждая экстрактор водой. Из экстрактора жидкость подают в среднюю часть сепаратора 32, в котором происходит расслоение хлорбензола и отработанной кислоты. Кислый хлорбензол из верхней части сепаратора поступает в хранилище 2 и используется для нитрования. [c.341] Отработанную кислоту из нижней части сепаратора отводят в сборник 33, откуда ее перекачивают в хранилище. [c.341] ННг В ЧИСТОМ виде анилин представляет собою бесцветную маслянистую жидкость, темнеющую при стоянии, особенно на свету (легко окисляется). Технический анилин называют. анилиновым маслом. Анилин хорошо перегоняется с водя-ным паром. Он плавится при —-6,2° кипит при 184,4° и имеет уд. вес 1,022. Растворимость анилина в воде при 20° составляет 3,3%, растворимость воды в анилине при той же температуре равна 5,0%. С повышением температуры взаимная растворимость анилина и воды возрастает, и при 168° они растворяются друг в друге в любых соотношениях. [c.342] Как и все амины, анилин обладает основными свойствами и с минеральными кислотами дает соли. [c.342] Из солей анилина наибольшее техническое значение имеет растворимый в воде солянокислый анилин, или хлоргидрат анилина, который принято называть анилиновой солью. Она представляет собой кристаллы от белого до серовато-зеленого цвета, плавящиеся при температуре 198° расплавленный продукт кипит при 245° удельный вес 1,222. Легко растворима в воде. [c.342] Анилин является одним из важнейших полупродуктов анилинокрасочной промышленности. [c.342] Многочисленность и разнообразие полупродуктов, получаемых из анилина, иллюстрируют приведенные ниже три схемы (схемы А, Б, В). [c.342] При нагревании солянокислого анилина с метиловым спиртом под давлением образуются монометиланилин 2) и диметиланилин ( ) при нагревании с этиловым спиртом образуются моноэтилаиилин (4) и диэтиланилин (5). При нагревании монометиланилина с хлористым бензилом получают метилбензил-анилин (5) из моноэтиланилина таким же путем получают этилбензиланилин (7). При конденсации диметиланилина с формальдегидом в присутствии катализатора образуется 4,4 -тетраметилдиаминодифенилметан (в). При конденсации диметиланилина с фосгеном получается 4,4 -тетраметилдиаминобензофенон (Р). Наконец, из диметиланилина, путем нитрозирования и последующей обработки полученного и-нитрозодиметиланилина едким натром, образуется диметиламин (СНз)2ЫН, при ацилировании которого сероуглеродом, в присутствии едкого натра, и последующем окислении нитритом натрия, в присутствии серной кислоты, получают тетраметилтиурамдисульфид (тиурам) (/0). [c.344] Анилин служит также сырьем для получения некоторых полупродуктов нафталинового ряда,- содержащих фенильную группу фенил-пери-кислоты (см. стр. 477), фенил- -нафтиламина (неозона) (см. стр. 479), фенил-Гамма-кислоты (см. стр. 520), анилида -оксинафтойной кислоты (азотола А) (см. стр. 529). [c.345] Кроме того, анилин применяется также в больших количествах и непосредственно для получения красителей—индиго, нигрозинов и многих азокрасителей. [c.345] В настоящее время анилин получают в технике из нитробензола—восстановлением нитрогруппы до аминогруппы (периодическим и непрерывным способами) и из хлорбензола—замещением-атома хлора на аминогруппу. [c.345] Вернуться к основной статье