ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анилин из "Практикум по органической химии Издание 3" На следующий день вливают раствор в смесь 35 мл воды и 35 г толченого льда тотчас выпадает нитроацетанилид. Через полчаса осадок отфильтровывают, хорошо промывают водой, переносят в стакан с 50 мл воды, прибавляют углекислый натрий до щелочной реакции (по лакмусу) и нагревают до кипения. При этой обработке о-нитроацетанилид омыляется, а /г-нитро-ацетанилид остается без изменения. Охлаждают раствор до 50°, отфильтровывают кристаллы -нитроацетанилида, хорошо промывают водой и высушивают на воздухе. [c.122] Если полученный препарат недостаточно чист, его можно перекристаллизовать из спирта. [c.122] Для получения -нитроанилина сырой -нитроацетанилид смешивают с 20 мл волы, приливают 2 мл 35%-ного раствора едкого натра и кипятят до тех пор, пока капля раствора, внесенная в 10%-ную соляную кислоту, не будет растворяться без остатка. [c.122] Обычно омыление заканчивается через 2,5—3 часа. Нужно следить, чтобы во время кипячения реакция все время оставалась щелочной. Смеси дают охладиться до 40°, отфильтровывают осадок, тщательно промывают холодной водой и высушивают. [c.122] Препарат может быть использован для получения -нитро- фенилгидр азина. [c.122] Эта реакция проходит с соединениями как жирного, так и ароматического ряда. Особенно большое практическое значение этот метод имеет в аромат йском ряду, так как сами ароматические нитропроизводные ручаются очень легко и являются поэтому вполне доступнймиЛодуктами. [c.122] Вернуться к основной статье