Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Прибор собирают так же, как при получении ацетофенона. В колбу вносят хлористый алюми 1ий и бензол. Затем при взбалтывании постепенно приливают через капельную воронку хлористый бензоил. Реакцию заканчивают, нагревая колбу на водяной бане до тех пор, пока почти не прекратится выделение хлористого водорода. После охлаждения к содержимому колбы при помешивании постепенно прибавляют 150 мл воды и не- сколько кусочков льда, подкисляют концентрированной соляной кислотой и отгоняют бенвол с водяным паром. Отгонка заканчивается приблизительно через 20 мин.

ПОИСК





Бензофенон

из "Практикум по органической химии Издание 3"

Прибор собирают так же, как при получении ацетофенона. В колбу вносят хлористый алюми 1ий и бензол. Затем при взбалтывании постепенно приливают через капельную воронку хлористый бензоил. Реакцию заканчивают, нагревая колбу на водяной бане до тех пор, пока почти не прекратится выделение хлористого водорода. После охлаждения к содержимому колбы при помешивании постепенно прибавляют 150 мл воды и не- сколько кусочков льда, подкисляют концентрированной соляной кислотой и отгоняют бенвол с водяным паром. Отгонка заканчивается приблизительно через 20 мин. [c.176]
Оставшуюся в колбе смесь охлаждают и экстрагируют эфиром эфирный раствор промывают слабым раствором едкого натра, затем водой и сушат хлористым кальцием. После отгонки эфира остаток перегоняют из перегонной колбы с низко шрипаянной отводной трубкой без холодильника. [c.176]
48° темп. кип. 306°. [c.176]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте