ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основные положения теории химического строения А. М. Бутлер.ова и выводы из нее из "Органическая химия " Другим положением теории химического строения А. М. Бутлерова является положение, что химические свойства соединения зависят от состава и его строения. [c.32] Бутлеров писал ...химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных частей, количеством их и химическим строением . [c.32] Используя это положение, А. М. Бутлеров не только объяснил многие явления, известные еще до него, но и предсказал возможность существования многих новых веществ. Эти вещества впоследствии были открыты. [c.32] Бутлеров считал, что истинное строение молекулы может быть выражено формулой и эта формула должна быть единственной для данного вещества. [c.32] Бутлеров подчеркивал, что в реальной действительности каждой данной химической молекуле свойственно одно определенное строение, что в одной и той же частице не может совмещаться одновременно несколько различных строений. Это строение мы познаем методами химического и физического исследования. [c.32] Основываясь на своей теории химического строения, А. М. Бутлеров дал блестящее объяснение явления изомерии. Явление изомерии зависит от внутренней структуры вещества, от его химического строения. Вещества могут содержать атомы одного и того же характера и в одном и том же числе, но различаться расположением этих атомов в молекулах. А так как химические и физические свойства вещества зависят от химического строения, то, вполне естественно, изомеры должны отличаться друг от друга по своим свойствам. [c.32] Раскрывая сущность теории химического строения, ставя химические свойства соединений в зависимость от внутреннего их строения, А. М. Бутлеров впервые развил мысли о взаимном влиянии атомов в молекуле химический характер атомов меняется в зависимости от того, с какими атомами они связаны в молекуле. [c.32] Теория химического строения органических веществ является гениальным обобщением громадного, накопленного десятилетиями, фактического материала. По своей фундаментальности и важности теория химического строения может быть, сопоставлена с периодическим законом элементов Д. И. Менделеева. [c.32] Ознакомившись с основными положениями теории химического строения А. М. Бутлерова, принципиально отличавшимися от господствовавших до Бутлерова взглядов на строение молекул, и исходя из этих положений, перейдем к современным структурным формулам, ознакомимся с принципом их построения, разберем такие важные явления в химии, как гомология и изомерия. [c.33] Четырехвалентность атома углерода. Первая особенность углерода требует екоторого разъяснения. В то время как для большинства элементов характерна переменная валентность (например, для азота валентность меняется от единицы до пяти), атомы углерода характеризуются, за отдельными исключениями, постоянной валентностью. Объясняется это внутренним строением атома углерода и его положением в периодической системе элементов. Элемент углерод находится в четвертой- группе первого малого периода, являясь переходным от металлов к типичным металлоидам на внешней оболочке атом углерода имеет четыре электрона и обладает способностью в одно и то же время и притягивать к себе электроны от других элементов и отдавать их причем обе эти способности выявляются у него почти одинаковой степени. Отмеченные свойства атомов углерода и определяют как постоянную валентность углерода, так и его способность соединяться почти со всеми элементами, а также и друг с другом. [c.33] Для них были установлены эмпирические формулы. Требовалось объяснить их внутреннюю структуру. Сделать это не трудно. [c.33] Мы получаем этан (СгНа). [c.34] Все написанные формулы в отличие от эмпирических (СН4, СаНб, СзНв, С4Н10) показывают, в каком порядке связаны атомы, составляющие данное органическое соединение. Такие формулы и получили название структурных. [c.34] Для упрощения принято эти формулы писать иначе. Например, этан изображается СНз—СНз, пропан СНз—СНг—СНз, бутан СНз—СНг—СНг—СНз. Здесь черточкой отмечают только связи между углеродными атомами. [c.34] Практически это осуществляется по реакции Вюрца, о чем будет изложено в главе о предельных углеводородах. [c.35] Группа СНг (метилен), на которую отличаются друг от друга соседние члены ряда, называется гомологической разностью. [c.35] Вернуться к основной статье