ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Лаки на основе ненасыщенных полиэфирных смол из "Лакокрасочные материалы для отделки изделий из дерева" В последние годы в Советском Союзе и за рубежом в качестве лакокрасочных материалов для отделки дерева нашли широкое применение ненасыщенные полиэфирные лаки . [c.37] Отличительной особенностью этих лаков является то, что в качестве основного растворителя смолы используют реакционноспособные мономеры, которые в процессе пленкообразования почти не испаряются из покрытия, а вступают в реакцию с основным пленкообразующим — полиэфирной смолой — и входят, таким образом, в состав покрытия. Поэтому лаки на основе ненасыщенных полиэфирных смол содержат большое количество пленкообразующего, содержание которого в некоторых типах лаков достигает 95—97%. При таком содержании пленкообразующего требуется наносить меньшее количество слоев, что позволяет повысить производительность труда и снизить расход лакокрасочных материалов при отделке. Кроме того, создается возможность значительно сократить продолжительность производственного цикла при одновременном улучшении качества покрытий. [c.37] Ненасыщенные полиэфирные лаки представляют собой многокомпонентные системы, включающие ненасыщенную полиэфирную смолу, мономер, инициирующие системы (инициатор полимеризации и ускоритель), ингибитор, всплывающую добавку, добавки, улучшающие розлив и устраняющие стекание, и т. д. [c.37] Ниже рассматривается, роль каждого из перечисленных компонентов. [c.38] Ненасыщенная полиэфирная смола. Смолы для ненасыщенных полиэфирных лаков получают полиэтерифика-цией двухатомных спиртов (этиленгликоля, диэтиленгли-коля, пропиленгликоля и др.) двухосновными ненасыщенными и насыщенными кислотами (в ряде случаев вместо кислот используют их ангидриды). В качестве ненасыщенных кислотных компонентов основное применение нашли фумаровая кислота и малеиновый ангидрид, в качестве насыщенного кислотного компонента наиболее широко применяется фталевый ангидрид. [c.38] Имеющиеся в полиэфирной смоле двойные связи способны при определенных условиях вступать в реакции со-полимеризации с мономерами. [c.38] В зависимости от типа гликолей и кислот, примененных для синтеза, степени ненасыщенности смолы и молекулярного веса изменяются свойства смол и получаемых из них лаков. Как правило, в ненасыщенных полиэфирных лаках находят применение полиэфиры со сравнительно небольшим молекулярным весом от 1000 до 2000. Такие полиэфиры представляют собой вязкие жидкосги или твердые смолообразные продукты со сравнительно низкой температурой плавления. [c.38] Наличие двойной связи в молекуле стирола обусловливает его способность к полимеризации или сополимери-зации. с другими ненасыщенными соединениями. [c.38] Благодаря наличию двух двойных связей в молекуле эфир ТГМ-3 аналогично стиролу может сополимеризо-ваться с ненасыщенными полиэфирными смолами. В отличие от стирола этот мономер менее реакционноспособен и нелетуч при комнатных температурах. [c.39] Стирол и эфир ТГМ-3 отличаются друг от друга также по совместимости с полиэфирными смолами. Эфир ТГМ-3 неограниченно совмещается со всеми полиэфирными смолами, которые находят применение в ненасыщенных полиэфирных лаках. Поэтому лаки, содержащие эфир ТГМ-3, не расслаиваются даже при низких температурах. Напротив, стирол с рядом полиэфирных смол совмещается ограниченно, поэтому некоторые лаки, содержащие стирол, прозрачные и однородные при комнатной температуре, при пониженных температурах мутнеют и расслаиваются. [c.39] Инициирующие системы. Инициирующие системы, применяемые для получения ненасыщенных полиэфирных лаков, состоят из инициаторов и ускорителей. [c.39] Инициаторы при определенных условиях распадаются с образованием свободных радикалов, которые являются начальными активными центрами при реакции полимеризации. В полиэфирных лаках в качестве инициаторов применяются главным образом перекиси и гидроперекиси, в частности перекись циклогексанона или метилциклогексанона, перекись метилзтилкетона, гидроперекись изопропилбензола (промышленное название ги-периз ) и перекись бензоила . [c.39] Все перечисленные перекисные соединения распадаются с образованием свободных радикалов только при повышенных температурах (перекись циклогексанона при 90 °С, перекись метилэтилкетона при 80 °С, гидроперекись изопропилбензола при 100 °С, перекись бензоила при 70 °С). Для снижения температуры распада этих перекисных соединений и проведения реакции с достаточной скоростью при комнатных температурах в состав лака вводят ускорители. [c.39] Ускорители сами реакцию между смолой и моншерОМ Не вызывают, но в присутствии инициатора активируют систему и облегчают его распад. Выбор ускорителя зависит от типа используемого инициатора. Для соединений, содержащих только перекисные группы —О — О—, например перекиси бензоила, наиболее активными ускорителями являются некоторые амины (диметиланилин). Для соединений, имеющих в своем составе или образующих при внутримолекулярных перегруппировках гидропе-рекисную группу —О — ОН (гидроперекись изопропилбензола, перекись циклогексанона, перекись метилэтилкетона), в качестве ускорителей используются растворимые в углеводородах соли кобальта (нафтенат, линолеат, окто-ат, деканат и др.). Иногда применяют также соли дру-гих металлов переменной валентности (марганца, ванадия и т, п.). [c.40] Ускорители и инициаторы нельзя смешивать друг с другом, так как в результате бурной реакции между ними возможен взрыв. [c.40] Иногда применяют тройные инициирующие системы . В этом случае в состав лака помимо инициатора и ускорителя вводят также специальные добавки — промоторы, обеспечивающие еще более быстрый распад инициаторов. Так, для инициирующей системы гидроперекись — соль кобальта промотором является диметиланилин, который сам разложение гидроперекисей не ускоряет, но в сочетании с солью кобальта дает очень активную инициирующую систему . Для многих инициирующих систем промоторами являются ацетоуксусный эфир, ацетилацетон, аскорбиновая кислота, бензоин. [c.40] Как правило, всплывающие добавки улучшают также розлив покрытий. Наибольшее промышленное применение в качестве всплывающей добавки нашел парафин. [c.41] При повышенных температурах отверждения растворимость парафина в лаке даже после начала сополимеризации смолы с мономером не изменяется, и он почти не всплывает на поверхность. Вследствие этого увеличиваются потери мономера, и плохо отвержденный поверхностный слой сильно засаливает шкурку при последующем шлифовании покрытия. [c.42] Применение всплывающих добавок является самым простым и дешевым способом устранения ингибирующего действия кислорода воздуха. [c.42] При введении аэросила (в виде заранее приготовленной пасты) получают лаки с высоким содержанием пленкообразующего, но мутные, что вызывает некоторое вуалирование текстуры древесины, в особенности темных пород. [c.42] Вернуться к основной статье