ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Список из "Фосфазосоединения" Расщепление на исходные компоненты. [c.7] Реакции с ненасыщенными соединениями. [c.7] Реакция с азотистой кислотой. . [c.7] Еще совсем недавно, в 1950 г. было известно всего несколько десятков фосфазосоединений. Соединения эти были сравнительно труднодоступны и мало изучены. За последние пятнадцать лет наши знания о фосфазосоединениях расширились до объема новой большой главы химии органических производных фосфо ра. За это время разработаны простые и удобные способы получения фосфазосоединений, получены фосфазосоединения самых разнообразных типов и достигнуты значительные успехи в изучении их химических свойств. Фосфазосоединения, особенно трп-хлорфосфазосоединения, послужили исходными веществами для синтеза новых, очень интересных типов фосфорорганических п сераорганических соединений. В общем, за последние пятнадцать лет фосфазосоединения, бывшие до этого редкой, малодоступной экзотикой, превратились в легкодоступные вешества. с которыми работают во многих лабораториях СССР и за рубежом. [c.9] Изучение химии фосфазосоединений дало возможность опровергнуть несколько давних научных ошибок, одна из которых входила почти во все учебники органической химии (см. 2. 1. 1.), а другие в течение многих лет помещались в химических справочниках (см. 3. 1. 1.). [c.9] Уже сейчас производные фосфазосоединений нашли практическое применение, и нет никаких сомнений, что в ближайшем будущем они будут широко использованы для промышленных целей, так как они дешевы, получаются из легкодоступного сырья и весьма реакционноспособны. [c.9] К сожалению, ни для каких других хлорамидов Манн реакцию не провел, и границы ее применения не были установлены до недавнего времени. [c.10] Таким образом, изучение фосфазосоединений длительное время сковывалось отсутствием простых и удобных способов получения из легкодоступных исходных веществ. [c.10] Особенно удобна фосфазореакция для синтеза трихлорфос-фазоссединений, которые получаются почти количественно и являются исходными веществами для синтеза самых разнообразных производных, легко обменивая атомы хлора на другие атомы или группы. В настоящее время фосфазореакция широко применяется как в СССР, так и за рубежом. [c.10] Фосфазореакция, реакция окислительного иминирования и другие новые способы получения фосфазосоединений, открытые за последние пятнадцать лет, дополняют друг друга и дают возможность синтезировать фосфазосоединения самых разнообразных типов. [c.11] В i 1 главе рассматривается природа связи азот—фосфор в фосфазосоединениях и циклических полифосфазенах и строение мнимых фосфазосоединений трехвалентного фосфора, оксп-и сульфофосфазосоединений . [c.11] В монографии приводятся данные по фосфазосоединениям, опубликованные в мировой научной литературе до 1 января 1964 г. После каждой главы даются списки фосфазосоединений, упоминавшихся в мировой научной литературе до 1 января 1964 г. [c.11] Примечание. В скобках приведены данные на 1 января 1950 г., вне скобок — данные на 1 января 1964 г. Солй. в таблице не учтены. Если соединение известно только в виде солей, то, независимо от числа известных солей, оно учитывается, как одно соединение. [c.12] Теоретические вопросы химии фосфазосоединений почти не изучались. Это вполне понятно — до недавнего времени было очень мало материала для подобных исследований, что видно из табл. 1, которая дает приблизительное представление об объеме экспериментальных работ по каждому разделу химии фосфазосоединений. [c.12] Выяснение природы двойной связи кислород—фосфор стало возможным потому, что химия кислородсодержащих четырехкоординационных соединений фосфора очень хорошо изучена и в распоряжении ученых уже многие годы имеется практически неограниченное число легко доступных кислородсодержащих четырехкоординационных соединений фосфора самых разнообразных типов. [c.13] м иначе обстоит дело для соединений с формально двойной связью азот—фосфор. Как видно из табл. 1, до недавнего времени не было известно достаточного числа удобных и легко доступных объектов исследования, и поэтому работы по выяснению природы двойной связи азот—фосфор почти не проводились. [c.13] Для соединений с двойной связью азот—фосфор нет общепринятой номенклатуры. А. Михаэлис предложил для группировки Ы = Р название фосфазо . [c.14] Кроме того, система номенклатуры, принятая в СЬет. 2Ы. и СЬет. АЬз1г., очень неудобна для более сложных соединений с двойной связью азот—фосфор, так как для больщинства из них получаются очень громоздкие, трудно произносимые и трудно расшифровываемые названия. [c.15] Вернуться к основной статье