Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Окислительное иминирование третичных фосфинов алкилазидами, арилазидами и ацилазидами было открыто Г. Штаудингером в 1919 г. и долгое время оставалось единственным способом получения фосфазосоединений. Реакция Штаудингера имеет сравнительно узкие границы, но для синтеза некоторых типов фосфазосоединений, особенно фосфазоуглеводородов, она весьма удобна и обладает рядом преимуществ, по сравнению с другими способами получения.

ПОИСК





Окислительное иминирование соединений трехиалентного фосфора арил- и алкилазидами

из "Фосфазосоединения"

Окислительное иминирование третичных фосфинов алкилазидами, арилазидами и ацилазидами было открыто Г. Штаудингером в 1919 г. и долгое время оставалось единственным способом получения фосфазосоединений. Реакция Штаудингера имеет сравнительно узкие границы, но для синтеза некоторых типов фосфазосоединений, особенно фосфазоуглеводородов, она весьма удобна и обладает рядом преимуществ, по сравнению с другими способами получения. [c.177]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте