ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Использование радикалов в качестве окислительных агентов из "Механизм окисления органических соединений" В химии алифатических соединений одним из первых применений этой реакции было окисление уксусной кислоты в янтарную при действии перекиси ацетила. При применении этого метода окисления к гомологам или аналогам уксусной кислоты образуются радикалы с тремя различными замещающими группами, и, следовательно, димерный продукт содержит два асимметрических центра. Будучи оптически неактивным, продукт реакции не является эквимолярной смесью рацемической и жезо-форм преобладает последняя конфигурация, поскольку она является более стабильной. Таким образом, действие перекиси ацетила на хлоруксусную кислоту дает мезо-а, -дихлор-янтарную кислоту, в которой большие группы наиболее сильно удалены друг от друга. [c.47] Расщепление связи С—О имеет место только в том случае, если может образоваться достаточно устойчивый углеводородный радикал, в противном случае эфирный радикал димеризуется. Эту реакцию необходимо отметить — она означает, что хотя эфиры широко используются как прекрасные растворители для проведения гетеролитических реакций, их нельзя выбирать в качестве растворителей для гомолитических реакций. [c.48] Вернуться к основной статье