ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Исследование ионитов и контроль -их применения и регенерации из "Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства" Задачей учета является выявление результатов работы завода или цеха его производительности, выхода готовой продукции и потерь, удельного расхода материалов и рабочей силы на единицу продукции и т. д. Прежде всего должен быть обеспечен учет количества перерабатываемого сырья и выработанного продукта. Также должен быть обеспечен и учет промежуточных продуктов, что выполняется для жидкостей при помощи расходомеров и уровнемеров, позволяющих определять величину заполнения аппаратуры заводскими растворами. [c.310] Заводские аппараты калибруют путе.м заполнения их водой из контрольных мерников и оборудуют градуированными рейками. [c.310] Вспомогательные материалы — известь, сульфат ам.мония, суперфосфат, сернокислое железо и пр.— также должны быть учтены путем взвешивания или обмера. [c.310] Для установления определенных потерь должно быть известно количество шлама с фильтрпрессов, отстойников и с мешочных фильтров Прокша. Количество шлама точнее всего можно определить путем пробных взвешиваний. Менее точным является практикуемый метод принятия количества шлама с содержанием 75% влаги, равным 3% по весу сходной барды, а количества грязи с мешочных фильтров — равным 10% по весу грязи с фильтрпрессов. [c.311] Количество готового продукта определяют взвешиванием. Все данные по учету сменные химики и сменные инженеры фиксируют в журналах лаборатории. На основании этих данных лаборатория составляет химико-технические отчеты о работе цеха за каждый месяц, для чего в 24 часа последнего дня отчетного периода главный химик определяет количество продуктов и полупродуктов, находящихся в заводской аппаратуре (верстат цеха). При этом к отчетному периоду относят все брожения, начатые до 24 часов последнего дня месяца. Определяют количество дрожжей в каждо.м товарном и промывном чане, в сборниках дрожжевого молока, в фильтрпрессах и пересчитывают в эквивалентное количество готовой продукции. [c.311] Все полученные цифровые данные служат для расчета и заполнения соответствующих граф отчетного бланка. [c.311] Особенное внимание должно быть уделено определению выхода дрожжей из 1 м барды и в процентах от РВ, переработанных и введенных с бардой. Для выявления потерь составляют баланс РВ и дрожжей. Объяснения о потерях должны быть конкретизированы по их источникам для возможности принятия эффективных мер к их устранению. В отчете также приводятся данные о расходе вспомогательных материалов, пара, воды и электроэнергии, о затрате рабочей силы, распределении рабочего времени и о продолжительности простоев, с объяснением их причин. В заключение приводят анализ работы завода за отчетный период времени. [c.311] Литейные концентраты получают выпариванием сульфитноспиртовой барды. Они являются кальциевыми солями лигносульфоновых кислот, к которым примешаны редуцирующие и минеральные вещества. [c.312] Различают следующие марки концентратов барды жидкие (КБЖ), твердые (КВТ), порошкообразные (КБП) и термообработанные (ТКБ). [c.312] Пробу отбирают через два часа, по 250 мл. Из общей пробы,, после тщательного перемешивания, отбирают среднюю пробу около 1 л, которая и поступает для исследования в лабораторию. [c.313] Удельный вес барды определяют ареометром со шкалой удельных весов, а содержание сухих веществ — по методу, описанному на стр. 118. [c.313] Содержание золы определяют в 25 мл барды, которую сначала выпаривают, затем высушивают, сжигают и прокаливают в муфельной печи в фарфоровом тигле до постоянного веса. [c.313] Пробу отстоя отбирают эпизодически перед спуско.м из аппарата через краник на циркуляционной трубе, а при аппаратах для твердых концентратов — из нижнего спускного отверстия аппарата. [c.313] Удельный вес, содержание сухих веществ и золы определяют так же, как и в барде, но для определения содержания золы берут не 25, а 10—12 мл отстоя. [c.313] Пробы жидкого концентрата при непрерывной откачке отбирают через 2 часа по 250 мл, а при периодической откачке — непрерывно, через пробный краник, открытый так, чтобы за время откачки можно было отобрать около 1 л концентрата. [c.313] Пробы твердого концентрата в горячем состоянии отбирают так же, как жидкого концентрата. Затвердевшие при остывании куски разбивают на мелкие кусочки размерохм по 10—12 мм, перемешивают, разравнивают в квадрат и делят на 4 части диагоналями две противоположные четверти отбрасывают, а две остальные соединяют в одну, перемешивают и отбирают пробу для анализа. [c.313] МОЩЬЮ Пробоотборника, объемом около 1 л, с утяжеленным дном. Отобранные пробы соединяют вместе, перемещивают и отсюда отбирают среднюю пробу концентрата весо.м не менее 1 кг. [c.314] Пробы твердых, порошкообразных и термообработанных концентратов отбирают от 5% мешков партии. От твердых концентратов, при помощи зубила и молотка, отбивают из каждого мешка кусок весом не менее 500 г. Отобранные пробы измель--чают, перемешивают и указанным выше методом квартования получают среднюю пробу весом до 1,5 кг. [c.314] Удельный вес жидкого концентрата определяют ареометром со шкалой удельных весов после перемешивания в цилиндре диаметром не менее 40 мм, при температуре 20°, которая достигается погружением цилиндра в водяной термостат. Отсчет показаний на шкале производят по верхнему краю мениска. [c.314] Для определения сухих веществ, золы и РВ из разных марок концентратов готовят растворы в следующем порядке. 100 г концентрата отвешивают с точностью до 0,01 г в мерную колбу емкостью 500 мл, растворяя навеску в 200 мл горячей дистиллированной воды. Содержимое колбы охлаждают, доводят водой до метки и перемешивают (раствор 1). 100 мл этого раствора переводят в колбу емкостью 500 мл, доводят до метки водой и перемешивают, получая раствор, содержащий 0,04 г концентрата в 1 мл (раствор 2). [c.314] Вернуться к основной статье