ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Расчет денитратора нитрозы с целыо получения концентрированных окислов азота из "Методы расчетов по технологии связанного азота" Комбинированный способ получения азотной и серной кислот основан на поглощении серной кислотой окислов азота малой концентрации и последующем разложении полученной нитрозы. При этом получаются концентрированные окислы азота, легко перерабатываемые в азотную кислоту высокой концентрации. [c.231] Денитрацию нитрозы производят термическим способом, т. е. нагревом через стенку или острым паром, либо комбинированием этих способов. Характерной особенностью денитрации нитрозы нагревом через стенку является возможность получения относительно сухих окислов азота высокой концентрации без значительного изменгния концентрации серной кислоты. Денитрация нитрозы этим способом может быть осуществлена на практике в аппаратах пленочного типа. Нагрев нитрозы наиболее удобно проводить глухим паром. Возможно также применение аппаратов тарельчатого типа с нагревом нитрозы на каждой тарелке (типа колонны для абсорбции окислов азота под давлением). [c.231] Так как при снижении содержания окислов азота в нитрозе скорость денитрации резко уменьшается, что приводит к увеличению размеров аппаратов, целесообразно проводить частичную денитрацию (при температуре порядка 170—190°) с последующим донасыщением полученной слабой нитрозы окислами азота в абсорберах. [c.231] В этих формулах К выражено в кг/м час. [c.232] Кг — константа скорости денитрации, мин . [c.232] Скорость денитрации нитрозы в зависимости от гидродинамических условий выражается приведенными ниже уравнениями. [c.233] К — константа скорости денитрации, кг/м час с экв. — эквивалентный диаметр аппарата, м. [c.233] Пар подается перегретым до 250° под давлением 2 ата. Температура нитрозы 30°. Оптимальная температура выходящих из депитратора нитрозных газов 80°. При этой температуре будет минимальным унос паров воды. Температура выходящей серной кислоты 70—68-процентной концентрации 162°. [c.233] Расход пара определим из материально-теплового баланса колонны. [c.234] Содержание паров воды в нитрозных газах при 80° составляет 6,0% (объемных). Тогда —=0,06 Ун.о = 39,2. м , или 31,5 кг. [c.235] Удельный расход пара на 1 т нитрозы = 0,142/п//п. [c.236] Чтобы произошел хороший теплообмен выходящего горячего газа с поступающей холодной нитрозой, необходимо поставить еще 1—2 тарелки, доведя общее количество тарелок до 7-8. [c.237] Определим, насколько охладятся газы при взаимодействии с поступающей нитрозой при температуре газа 149° и температуре нитрозы 30° на верхней тарелке. [c.237] С учетом тепла конденсации паров и тепла полимеризации окислов азота эта температура газа будет в пределах 80—70°. [c.237] При дополнительном нагреве нитрозы с помощью глухого пара, проходящего через змеевики, расположенные на тарелках денитратора, или при предварительном нагреве нитрозы, можно значительно уменьшить разбавление отработанной серной кислоты. Но в этом случае производительность денитратора значительно снизится. [c.238] К е л ь м а н, М. М. М и л о в а н о в а, М. М. Успенская. Журн. хим. промышленности , 15,24 (1938). [c.238] Атрощенко, А. Н. Цейтлин, А. Я. Крайняя. Труды ХПИ, 8, 3, 115 (1956). [c.238] Вернуться к основной статье