Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Для того чтобы окисление или восстановление системы прошло до конца, в пределах точности обычного анализа разность нормальных потенциалов А о [см. уравнение (17)] должна составлять по крайней мере 0,35 В, если п для обеих систем равно единице 0,26 В, если для одной системы п равно единице, а для другой — двум 0,18 В, если п для обеих систем равно двум. Это необходимо учитывать как при выборе титрующей системы, так и для выяснения возможнйсти раздельного титрования смеси ионов. Чем больше ЬЕ, тем больше и резче скачок потенциала и точнее определяется точка эквивалентности. Для реакций, основанных на нейтрализации или осаждении, кривые титрования имеют форму, аналогичную представленной на рис. 1.17.

ПОИСК





Потенциометрическое титрование

из "Методы анализа лакокрасочных материалов"

Для того чтобы окисление или восстановление системы прошло до конца, в пределах точности обычного анализа разность нормальных потенциалов А о [см. уравнение (17)] должна составлять по крайней мере 0,35 В, если п для обеих систем равно единице 0,26 В, если для одной системы п равно единице, а для другой — двум 0,18 В, если п для обеих систем равно двум. Это необходимо учитывать как при выборе титрующей системы, так и для выяснения возможнйсти раздельного титрования смеси ионов. Чем больше ЬЕ, тем больше и резче скачок потенциала и точнее определяется точка эквивалентности. Для реакций, основанных на нейтрализации или осаждении, кривые титрования имеют форму, аналогичную представленной на рис. 1.17. [c.68]
Точность измерения конечной точки титрования определяется степенью изгиба кривой, которая зависит от величины константы диссоциации (или произведения растворимости в случае осаждения) и концентрации титруемых ионов. Например, если сильная кислота титруется сильным основанием, то даже в разбавленных растворах изменение потенциала А достаточно велико. Для слабой кислоты и сильного основания (или наоборот) можно удовлетворительно определить конечную точку титрования только в достаточно концентрированных растворах. Как показывает расчет, заметный излом на кривой титрования наблюдается при значениях сКа или сКь Ю (с — концентрация титруемого раствора, Ка и Къ — константы диссоциации соответственно слабой кислоты или слабого основания). Принципиально возможно оттитровать раствор, если сКа, сКь 10 , но ошибка определения при этом сильно возрастает. [c.68]
Потенциометрическое титрование часто применяют для анализа индивидуальных кислот (оснований) в их смеси или для разделения ступеней нейтрализации многоосновных кислот (оснований). [c.68]
Потенциометрическое титрование можно применять в неводных средахЭтот вид титрования особенно важен для анализа лакокрасочных композиций, большинство которых не растворяется в воде. Природа растворителя влияет на величину константы диссоциации кислот и оснований. Варьируя состав растворителя, можно создать благоприятные условия для раздельного титрования компонентов таких смесей, которые в водной среде не могут быть оттитрованы раздельно. [c.68]
Для рационального выбора растворителя следует учитывать, что сила кислот увеличивается в основных растворителях, а сила оснований — в кислых. Наиболее употребительными органическими растворителями, используемыми при потенциометрическом титровании лакокрасочных систем, являются этиловый и метиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон, ледяная уксусная кислота, диметилформамид. [c.69]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте