ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы измерения электропроводности электролитов. Приборы из "Методы анализа лакокрасочных материалов" Величина к зависит от общей концентрации ионов в растворе и увеличивается с разбавлением. Именно значение X при бесконечном разбавлении (Яо) является характеристической константой иона данного вида, зависящей от подвижности иона в растворе. [c.72] Для большинства одновалентных ионов значения ко близки исключение составляют водородные и гидроксильные ионы, для которых Яо отличаются соответственно в 5 и 3 раза. Несколько меньше средней величины (50—70 Ом см ) эквивалентная электропроводность органических ионов. Именно на различии величин 1о для разных ионов основано кондуктометрическое определение точки эквивалентности при титровании. [c.72] Методы измерения электропроводности электролитов. [c.72] Для определения электропроводности растворов в принципе применимы любые методы измерения сопротивления проводников первого рода при условии, что возникающий в электролитической ячейке ток пропорционален приложенному напряжению. [c.72] В качестве электродов пользуются, как правило, двумя параллельными пластинками из платиновой жести. Для уменьшения поляризационных эффектов их покрывают слоем мелкораздробленной платиновой черни — платинируют. Большая поверхность платинированной платины (коэффициент шероховатости достигает 10 —10 ) значительно снижает истинную плотность тока, а следовательно, поляризацию и одновременно уменьшает помехи, вызванные емкостью электродов. [c.72] Типы сосудов, применяемых в кондуктометрических измерениях, представлены на рис. I. 18. [c.73] Баланс моста достигается подбором сопротивлений, например с помощью магазинов сопротивлений, и контролируется по минимальному сигналу какого-либо нуль-инструмента, включенного в диагональ моста ай. Нуль-инструментом может быть осциллограф, индикаторная лампа или телефон. Питание моста обычно осуществляется ламповым генератором. Этот принцип положен, в частности, в основу кондуктометра марки ММЗЧ, рекомендованного ГОСТ 9808—65 для определения электропроводности водных суспензий двуокиси титана. Другие приборы, например обладающий высокой точностью кондуктометр ОК-102 (ВНР), сконструированы так, что электропроводность определяется гальванометром по величине тока в цепи, включающей сопротивление раствора. Шкала гальванометра калибрована непосредственно в единицах электропроводности. [c.73] При анализе лакокрасочных материалов электропроводность измеряют обычно в водных растворах, хотя такие измерения возможны и в других полярных растворителях. [c.74] Выше указывалось, что для уменьшения поляризационных эффектов электропроводность измеряют на переменном токе. В принципе для этого может быть использован и источник постоянного тока. Такой способ применяется для растворов с низкой электропроводностью. [c.74] Для уменьшения поляризации используют неполяризующиеся (т. е. мало изменяющие потенциал при пропускании небольших токов) электроды, например каломельные, ртутно-сульфатные или другого типа. С этой же целью через раствор пропускают по возможности малые токи. Поскольку в таких условиях Р стремится к нулю и Ео = Ей [см. уравнение (13)], напряжение на электродах с достаточной для практики точностью можно считать равным iR. Сопротивление R находят, измеряя напряжение U на ячейке и ток I в цепи. Удельную электропроводность рассчитывают по уравнению (24), постоянную сосуда находят, проводя измерения в растворах КС1 подходящей концентрации. Подобный метод применим, например, при уже упоминавшихся измерениях в суспензиях пигментов. [c.74] Вернуться к основной статье