ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение железа из "Методы анализа лакокрасочных материалов" Смывают осадок I с фильтра в чашку, приливают соляной кислоты до полного растворения и выпаривают на водяной бане досуха. Растворение и выпаривание повторяют 2 раза. Смачивают осадок 10—15 мл соляной кислоты, дают постоять 5—10 мин, разбавляют горячей водой, нагревают на водяной бане и отделяют выделившуюся Si02 фильтрованием через беззольный фильтр (осадок 111). Фильтрат сохраняют для определения железа. [c.401] Осадки II и III помешают в предварительно прокаленный при 850 °С до постоянной массы платиновый тигель и прокаливают в муфельной печи при 850 °С до постоянной массы. [c.401] Метод основан на фотоколориметрическом определении железа в щелочной среде в виде комплексного соединения с сульфосалициловой кислотой. [c.401] Аммиак, X. ч., 25%-ный раствор. [c.401] Металлическое железо, х. ч., электролитическое или фортепианная проволока. [c.401] Соляная кислота, х.ч., не содержащая железа, раствор (1 1). [c.401] Сульфосалициловая кислота, х.ч. или ч. д. а., 10%-ный раствор. [c.401] Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 100 мл отмеривают из микробюретки от 2,0 до 9,0 мл (с интервалом 1,0 мл) стандартного раствора Б. При определении больших концентраций железа в колбы вводят от 1,0 до 3,50 мл (с интервалом 0,20 мл) стандартного раствора А. Во все колбы приливают воду до 30 мл, по 5 мл раствора соляной кислоты (1 1), по 10 мл раствора сульфосалициловой кислоты и аммиак (до появления запаха). Доводят объемы растворов до метки водой, перемешивают и измеряют их оптическую плотность в кювете с толщиной слоя 50 мм /на фотоколориметре с синим светофильтром 3 при длине волны 453 нм. Раствором сравнения служит вода. По полученным данным строят калибровочный график. [c.402] Ход определения. Фильтрат, полученный после отделения в барите кремневой кислоты, упаривают до объема 50—60 мл, охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и добавляют 10 мл раствора сульфосалициловой кислоты и аммиак (до появления запаха). Доводят объем раствора до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность, как описано при построении калибровочного графика. [c.402] При содержании в барите более- 3% железа рекомендуется определять его иодометрическим методом (см. стр. 369). [c.402] Вернуться к основной статье