ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы АТЛАС УФ-СПЕКТР0В ГЕТЕРООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Серусодержащие органические соединения из "Ультрафиолетовые спектры гетероорганических соединений" Определение констант диссоциации кислот и оснований. С помощью УФ-спектроскопии можно успешно определять константы диссоциаций кислот и оснований. Электронные спектры органических соединений с карбоксильными и гидроксильными функциональными группами, естественно, зависят от концентрации ионов водорода в среде. Спектрофотометрическое определение констант диссоциации основано на изучении изменений в спектрах поглощения кислот и оснований в средах с различной величиной pH. [c.75] Из уравнений видно, что если известны pH среды и концентрации КСООН и КСОО , то рК можно легко рассчитать. [c.75] УФ-спектроскопия успешно используется для определения отношения Для относительно слабых кислот и оснований pH среды можно подобрать таким образом, что преобладающей формой вещества будет либо кислотная, либо основная. [c.75] Например, УФ-спектр кислоты КСООН в среде с pH 7 соответствует поглощению аниона дсоо- °Ри pH 7 — спектру поглощения исходного вещества лсоон плавном изменении pH (например, при переходе из щелочной среды в кислую) вещество существует в двух формах, и наблюдаемое поглощение (оптическая плотность О) будет зависеть от поглощения этих двух форм. Если оптические плотности и для определенной концентрации вещества известны, то можно рассчитать относительные концентрации двух форм кислоты КСООН и КСОО при любом значении pH. [c.76] Аналогичным образом определяются константы диссоциации оснований [277 — 279]. [c.76] В качестве типичного примера можно рассмотреть диссоциацию бензойной кислоты [277]. Данные по УФ-поглощению бензойной кислоты приведены в табл.39. [c.76] Примечание. Буферный раствор представлял собой 0,1 М раствор ацетата натрия в 0,35 М уксусной кислоте. [c.76] Значение рК уксусной кислоты принималось равным 4,76. [c.76] Этот метод с успехом применялся также для определения констант диссоциации нескольких слабых кислот и оснований. [c.76] Вернуться к основной статье