ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Радикальное арилирование ароматических углеводородов из "Тепло и термостойкие полимеры" Получение полифениленов по механизму свободнорадикального арилирования осуществляется при пиролизе ароматических углеводородов, а также при термическом разложении бифункциональных ароматических пероксидов, диазосоединений, металлор-ганических соединений, иодониевых соединений, карбоновых кислот и сульфохлорндов в присутствии ароматических углеводородов. [c.150] Образование твердых органических остатков при пиролизе бен зола в глиняных трубах было описано Бертло [83] еще в 1866 г При разложении моно-, ди- и тринитробензолов в присутствии аро матических углеводородов при 400—600 °С получаются лишь от носительно низкомолекулярные полифенилены [84]. [c.150] Среди методов радикального арилирования для синтеза полифениленов практическое значение имеет лишь разложение ароматических дисульфохлоридов в присутствии терфенилов [89—92]. [c.151] Реакция арилирования с дисульфохлоридами применима лишь для ароматических углеводородов с малой реакционной способностью. Арилирование алкилбензолов или фенолов приводит к образованию в качестве побочных продуктов смеси хлорированных ароматических углеводородов и полисульфонов. [c.152] Растворимые плавкие низкомолекулярные полифенилены, полученные взаимодействием терфенилов с ж-бензолдисульфохлори-дом, могут перерабатываться обычными методами получения изделий из реактопластов. [c.152] Вернуться к основной статье